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主な特長
- Stäubliベント接続付きフルサイズカプセルフィルター
- 工程安全性を支えるオンライン完全性試験
- 幅広い耐薬品性を備えた疎水性PTFEメンブレン
- 単位面積当たりの高いガス流量
- 出荷前100%完全性試験
- 重要なガス用途での高い粒子・微生物除去性能
Puretratech · P-TKCTLBRF
医薬品発酵槽およびバイオリアクターへの給気および抗生物質プロセスのベント向けのバイオバーデン低減用疎水性PTFE T-Lineカプセルフィルターです。構造、ろ過精度、運転限界はベース型式 TKCTLBRF と同一です。
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医薬品発酵槽およびバイオリアクターへの給気および抗生物質プロセスのベント向けのバイオバーデン低減用疎水性PTFE T-Lineカプセルフィルターです。構造、ろ過精度、運転限界はベース型式 TKCTLBRF と同一です。
この製品を医薬品発酵槽およびバイオリアクターへの給気および抗生物質プロセスのベントに使用する場合は、ご注文前にプロセス流体との適合性、ろ過精度、運転条件、滅菌またはサニタイゼーション要件をご確認ください。
疎水性PTFEメンブレンは優れた耐薬品性を備え、幅広い気相用途で単位面積当たりの高流量を実現します。
各フィルターは出荷前に完全性試験を実施し、重要な粒子・微生物除去用途において開封直後から一貫した性能を提供します。
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| 構成部品 | 材質 / 方法 |
|---|---|
| フィルターメンブレン | 単層疎水性ポリテトラフルオロエチレン(PTFE) |
| メディアサポート | ポリプロピレン(PP) |
| エンドキャップ | ポリプロピレン(PP) |
| インナーコア | ポリプロピレン(PP) |
| アウターケージ | ポリプロピレン(PP) |
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すべての構成部材は、121 °CにおけるプラスチックのUSP Class VI生物学的安全性要件に適合します。
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構成材料は、米国連邦規則集第21編(21 CFR)に定める食品・飲料接触用途の適用可能なFDA規則に適合します。フィルター材およびハードウェアの材料は、EU 10/2011に基づく食品接触用途に適しています。
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最小破裂圧力:123.5 psi(8.5 barg)
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| 孔径 | バブルポイント | Water intrusion |
|---|---|---|
| 0.2 µm | ≥1.4 barg (IPA/水) | ≤0.37 mL/min @ 2500 mbar/10", 22 °C |
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| 製品番号 / 型式 | 孔径 | 長さ | 入口 | 出口 | Top connection | Top vent | O-ring |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| P-TKCTLBRF | 001=0.1µm | 05=5 インチ | 1HT=1.5" TC | 1HT=1.5" TC | 1HT=1.5" TC | S=Stäubli | S=Silicone |
| 002=0.2µm | 10=10 インチ | 8N=1/2" NPT-M | H=Hose Barb | E=EPDM | |||
| 004=0.45µm | 20=20 インチ | MT=0.5" TC | N=NBR | ||||
| 006=0.65µm | 30=30 インチ | V=Viton | |||||
| 008=0.8µm | 40=40 インチ | ||||||
| 012=1.2µm |