Puretratech · G-TKCTLBRF

バイオバーデン低減用疎水性PTFE T-Lineカプセルフィルター — 抗生物質プロセスのベントおよびクリティカルプロセスガスろ過

抗生物質プロセスのベントおよびクリティカルプロセスガスろ過向けのバイオバーデン低減用疎水性PTFE T-Lineカプセルフィルターです。構造、ろ過精度、運転限界はベース型式 TKCTLBRF と同一です。

用途分野: G滅菌グレード: はい
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製品番号 / 型式G-TKCTLBRF
最小注文数量6 個
納期12 日
原産国中国
HSコード8421999090
サポート / 保証3年

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製品概要

抗生物質プロセスのベントおよびクリティカルプロセスガスろ過向けのバイオバーデン低減用疎水性PTFE T-Lineカプセルフィルターです。構造、ろ過精度、運転限界はベース型式 TKCTLBRF と同一です。

この製品を抗生物質プロセスのベントおよびクリティカルプロセスガスろ過に使用する場合は、ご注文前にプロセス流体との適合性、ろ過精度、運転条件、滅菌またはサニタイゼーション要件をご確認ください。

疎水性PTFEメンブレンは優れた耐薬品性を備え、幅広い気相用途で単位面積当たりの高流量を実現します。

各フィルターは出荷前に完全性試験を実施し、重要な粒子・微生物除去用途において開封直後から一貫した性能を提供します。

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主な特長

  • Stäubliベント接続付きフルサイズカプセルフィルター
  • 工程安全性を支えるオンライン完全性試験
  • 幅広い耐薬品性を備えた疎水性PTFEメンブレン
  • 単位面積当たりの高いガス流量
  • 出荷前100%完全性試験
  • 重要なガス用途での高い粒子・微生物除去性能

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用途

  • 抗生物質プロセスのベント
  • クリティカルプロセスガスろ過

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材質

構成部品材質 / 方法
フィルターメンブレン単層疎水性ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)
メディアサポートポリプロピレン(PP)
エンドキャップポリプロピレン(PP)
インナーコアポリプロピレン(PP)
アウターケージポリプロピレン(PP)

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生物学的安全性

すべての構成部材は、121 °CにおけるプラスチックのUSP Class VI生物学的安全性要件に適合します。

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食品接触適合性

構成材料は、米国連邦規則集第21編(21 CFR)に定める食品・飲料接触用途の適用可能なFDA規則に適合します。フィルター材およびハードウェアの材料は、EU 10/2011に基づく食品接触用途に適しています。

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カプセル完全性

最小破裂圧力:123.5 psi(8.5 barg)

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完全性試験

孔径バブルポイントWater intrusion
0.2 µm≥1.4 barg (IPA/水)≤0.37 mL/min @ 2500 mbar/10", 22 °C

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製品構成 / 注文情報

製品番号 / 型式孔径長さ入口出口Top connectionTop ventO-ring
G-TKCTLBRF001=0.1µm05=5 インチ1HT=1.5" TC1HT=1.5" TC1HT=1.5" TCS=StäubliS=Silicone
002=0.2µm10=10 インチ8N=1/2" NPT-MH=Hose BarbE=EPDM
004=0.45µm20=20 インチMT=0.5" TCN=NBR
006=0.65µm30=30 インチV=Viton
008=0.8µm40=40 インチ
012=1.2µm