Puretratech · P-KCTLBRS

T-Line — 生物工艺培养液与血清组分及诊断试剂与大容量注射液(LVP)

这款T-Line用于生物工艺培养液与血清组分及诊断试剂与大容量注射液(LVP),结构、过滤精度和工作条件与基础型号 KCTLBRS 相同。

应用领域: P除菌级: 是
提交询价
产品编号 / 型号P-KCTLBRS
最小起订量6 件
交货期12 天
原产国中国
HS 编码8421999090
支持 / 质保3 年

01 / 09

产品概述

这款T-Line用于生物工艺培养液与血清组分及诊断试剂与大容量注射液(LVP),结构、过滤精度和工作条件与基础型号 KCTLBRS 相同。

如需将该产品用于生物工艺培养液与血清组分及诊断试剂与大容量注射液(LVP),请在订购前确认工艺介质相容性、过滤精度、工作条件以及灭菌或消毒要求。

单层亲水性聚醚砜(PES)膜与聚丙烯壳体相结合,可提供广泛的化学兼容性、高流量、低压降和低析出物。

PES 的低蛋白结合特性可减少产品吸附,因此适合用于保护高价值生物溶液和疫苗制剂。

02 / 09

主要特点

  • 用于在线完整性测试的 Stäubli 排气接口
  • 单层亲水性 PES 膜
  • 全聚丙烯结构
  • 广泛的化学兼容性
  • 高流量、低压降
  • 低蛋白结合和低析出物

03 / 09

应用

  • 生物工艺培养液与血清组分
  • 诊断试剂与大容量注射液(LVP)

04 / 09

材料

组件材料 / 工艺
过滤膜单层聚醚砜(PES)
膜支撑层聚丙烯(PP)
端盖聚丙烯(PP)
中心杆聚丙烯(PP)
外壳聚丙烯(PP)

05 / 09

生物安全

所有组件均符合 USP Class VI 对 121 °C 塑料材料的生物安全要求。

06 / 09

食品安全合规

结构材料符合适用的 FDA 食品和饮料接触法规(21 CFR)。过滤材料和硬件所用材料符合 EU 10/2011 的食品接触要求。

07 / 09

囊式过滤器完整性

最小爆破压力:123.5 psi(8.5 barg)

08 / 09

完整性测试

孔径最小泡点润湿液
0.05 µm31.9 PSI (2.2 barg)IPA
0.1 µm24.7 PSI (1.7 barg)IPA
0.2 µm51 PSI (3.5 barg)—
0.45 µm35 PSI (2.4 barg)—
0.65 µm22 PSI (1.5 barg)—

09 / 09

产品配置 / 订货信息

产品编号 / 型号孔径长度入口出口Top connectionTop ventO-ring
P-KCTLBRS0x5=0.05µm05=5 英寸1HT=1.5" TC1HT=1.5" TC1HT=1.5" TCS=StäubliS=Silicone
001=0.1µm10=10 英寸8N=1/2" NPT-MH=Hose BarbE=EPDM
002=0.2µm20=20 英寸MT=0.5" TCN=NBR
004=0.45µm30=30 英寸V=Viton
006=0.65µm40=40 英寸
008=0.8µm
012=1.2µm