Puretratech · P-PT72KASTCF

二層疎水性PTFEメンブレン除菌グレードカプセルフィルター — 医薬品発酵用空気の除菌ろ過および抗生物質製造工程のベント

医薬品発酵用空気の除菌ろ過および抗生物質製造工程のベント向けの二層疎水性PTFEメンブレン除菌グレードカプセルフィルターです。構造、ろ過精度、運転限界はベース型式 PT72KASTCF と同一です。

用途分野: P滅菌グレード: はい
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製品番号 / 型式P-PT72KASTCF
最小注文数量12 個
納期10 日
原産国中国
HSコード8421999090
サポート / 保証3年

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製品概要

医薬品発酵用空気の除菌ろ過および抗生物質製造工程のベント向けの二層疎水性PTFEメンブレン除菌グレードカプセルフィルターです。構造、ろ過精度、運転限界はベース型式 PT72KASTCF と同一です。

この製品を医薬品発酵用空気の除菌ろ過および抗生物質製造工程のベントに使用する場合は、ご注文前にプロセス流体との適合性、ろ過精度、運転条件、滅菌またはサニタイゼーション要件をご確認ください。

Stäubliベント接続により、オンライン完全性試験とプロセスバリデーションに対応します。

二層PTFEメンブレンが高い耐薬品性、ガス流量、再現性のある除菌グレードの捕捉性能を提供します。

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主な特長

  • 二層疎水性PTFEメンブレン
  • オンライン完全性試験
  • 幅広い薬品適合性
  • 高ガス流量
  • 全数完全性試験済み

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用途

  • 医薬品発酵用空気の除菌ろ過
  • 抗生物質製造工程のベント

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材質

構成部品材質 / 方法
フィルターメンブレン二層疎水性ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)
メディアサポートポリプロピレン(PP)
エンドキャップポリプロピレン(PP)
インナーコアポリプロピレン(PP)
アウターケージポリプロピレン(PP)

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生物学的安全性

すべての構成部材は、121 °CにおけるプラスチックのUSP Class VI生物学的安全性要件に適合します。

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食品接触適合性

構成材料は、米国連邦規則集第21編(21 CFR)に定める食品・飲料接触用途の適用可能なFDA規則に適合します。フィルター材およびハードウェアの材料は、EU 10/2011に基づく食品接触用途に適しています。

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カプセル完全性

最小破裂圧力:123.5 psi(8.5 barg)

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完全性試験

試験項目合格基準
孔径0.2 µm
バブルポイント≥ 1.4 barg (IPA/水)
水 intrusion≤ 0.37 ml/min at 2500 mbar/10 in, 22 °C

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製品構成 / 注文情報

製品番号 / 型式孔径長さ入口出口ベントドレン充填ベル
P-PT72KASTCF0022=0.2/0.2µmH=1.5 インチ1T=1" TC1T=1" TCS=StäubliS=StäubliB=充填ベル
S=2.5 インチMT=0.5" TCMT=0.5" TCH=ホースバーブH=ホースバーブ
D=4 インチM6H=3/8"多段ホースバーブ7H=1/2"ホースバーブ
L=5 インチ8NF=1/2" NPT-F
M6H=3/8"多段ホースバーブ