Puretratech · P-TKCTLPPN

Filtre capsule T-Line en PP à seuil nominal — Réactifs sanguins, sériques et diagnostiques et Clarification et préfiltration de l’eau de procédé

Filtre capsule T-Line en PP à seuil nominal pour Réactifs sanguins, sériques et diagnostiques et Clarification et préfiltration de l’eau de procédé. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base TKCTLPPN.

Domaine d’application: PQualité stérilisante: Non
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Référence / ModèleP-TKCTLPPN
Commande minimale6 pièces
Délai12 jours
Pays d'origineChine
Code SH8421999090
Assistance / garantie3 ans

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PRÉSENTATION DU PRODUIT

Filtre capsule T-Line en PP à seuil nominal pour Réactifs sanguins, sériques et diagnostiques et Clarification et préfiltration de l’eau de procédé. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base TKCTLPPN.

Si vous envisagez ce produit pour Réactifs sanguins, sériques et diagnostiques et Clarification et préfiltration de l’eau de procédé, vérifiez avant la commande la compatibilité avec le fluide de procédé, le seuil de rétention, les conditions de service et les éventuelles exigences de stérilisation ou d’assainissement.

Les couches externes ouvertes retiennent les grosses particules et les couches internes plus serrées retiennent les particules fines.

La distribution de la charge dans toute la matrice augmente la capacité de rétention et la durée de vie.

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CARACTÉRISTIQUES PRINCIPALES

  • Média PP de profondeur à seuil nominal
  • Porosité graduée
  • Préfiltration intégrée
  • Forte capacité de rétention
  • Faible perte de charge

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APPLICATIONS

  • Réactifs sanguins, sériques et diagnostiques
  • Clarification et préfiltration de l’eau de procédé

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MATÉRIAUX

ComposantMatériau / méthode
Membrane filtranteMédia de profondeur en polypropylène (PP) à seuil nominal
Support du média filtrantPolypropylène (PP)
EmboutsPolypropylène (PP)
Âme internePolypropylène (PP)
Cage externePolypropylène (PP)

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SÉCURITÉ BIOLOGIQUE

Tous les composants répondent aux exigences de sécurité biologique de l’USP Class VI pour les plastiques à 121 °C.

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CONFORMITÉ POUR LE CONTACT ALIMENTAIRE

Les matériaux de construction sont conformes aux dispositions applicables de la FDA relatives au contact avec les aliments et les boissons, définies au titre 21 du Code of Federal Regulations des États-Unis (21 CFR). Les matériaux du média filtrant et des pièces rigides conviennent au contact alimentaire conformément au règlement UE 10/2011.

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INTÉGRITÉ DE LA CAPSULE

Pression d’éclatement minimale : 123,5 psi (8,5 barg)

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Test d'intégrité

Taille des poresPoint de bulle minimalLiquide de mouillage
0,05 µm31.9 psig (2.2 bar)IPA
0,1 µm24.7 psig (1.5 bar)IPA
0,2 µm45 psig (3.1 bar)—
0,45 µm24 psig (1.7 bar)—
0,65 µm19 psig (1.3 bar)—
0,8 µm17 psig (1,2 bar)—
1,2 µm11.6 psig (0,8 bar)—

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Configuration du produit / Informations de commande

Référence produit / ModèleTaille des poresLongueurEntréeSortieTop connectionTop ventO-ring
P-TKCTLPPN0x5=0,05µm05=5 pouces1HT=1.5" TC1HT=1.5" TC1HT=1.5" TCS=StäubliS=Silicone
001=0,1µm10=10 pouces8N=1/2" NPT-MH=Hose BarbE=EPDM
002=0,2µm20=20 poucesMT=0.5" TCN=NBR
004=0,45µm30=30 poucesV=Viton
006=0,65µm40=40 pouces
008=0,8µm
012=1,2µm