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CARACTÉRISTIQUES PRINCIPALES
- Membrane PVDF hydrophile monocouche
- Sans adhésif, liant ni tensioactif
- Fort débit
- Faibles extractibles
- Rinçage à l’eau de haute pureté
Puretratech · P-TKCTLBRPV
Filtre capsule T-Line hydrophile en PVDF — Liquides pharmaceutiques et de bioprocédés et Traitement des antibiotiques et des sérums
Filtre capsule T-Line hydrophile en PVDF pour Liquides pharmaceutiques et de bioprocédés et Traitement des antibiotiques et des sérums. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base TKCTLBRPV.
Domaine d’application: PQualité stérilisante: Oui
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Agrandir l’image01 / 01Référence / ModèleP-TKCTLBRPV
Commande minimale6 pièces
Délai12 jours
Pays d'origineChine
Code SH8421999090
Assistance / garantie3 ans
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PRÉSENTATION DU PRODUIT
Filtre capsule T-Line hydrophile en PVDF pour Liquides pharmaceutiques et de bioprocédés et Traitement des antibiotiques et des sérums. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base TKCTLBRPV.
Si vous envisagez ce produit pour Liquides pharmaceutiques et de bioprocédés et Traitement des antibiotiques et des sérums, vérifiez avant la commande la compatibilité avec le fluide de procédé, le seuil de rétention, les conditions de service et les éventuelles exigences de stérilisation ou d’assainissement.
L’évent Stäubli facilite le contrôle d’intégrité en ligne et la qualification courante.
La membrane PVDF hydrophile offre une large compatibilité chimique; la construction sans adhésif, liant ni tensioactif est rincée à l’eau de haute pureté.
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APPLICATIONS
- Liquides pharmaceutiques et de bioprocédés
- Traitement des antibiotiques et des sérums
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MATÉRIAUX
| Composant | Matériau / méthode |
|---|---|
| Membrane filtrante | PVDF hydrophile monocouche |
| Support du média filtrant | Polypropylène (PP) |
| Embouts | Polypropylène (PP) |
| Âme interne | Polypropylène (PP) |
| Cage externe | Polypropylène (PP) |
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SÉCURITÉ BIOLOGIQUE
Tous les composants répondent aux exigences de sécurité biologique de l’USP Class VI pour les plastiques à 121 °C.
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CONFORMITÉ POUR LE CONTACT ALIMENTAIRE
Les matériaux de construction sont conformes aux dispositions applicables de la FDA relatives au contact avec les aliments et les boissons, définies au titre 21 du Code of Federal Regulations des États-Unis (21 CFR). Les matériaux du média filtrant et des pièces rigides conviennent au contact alimentaire conformément au règlement UE 10/2011.
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INTÉGRITÉ DE LA CAPSULE
Pression d’éclatement minimale : 123,5 psi (8,5 barg)
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Test d'intégrité
| Taille des pores | Point de bulle minimal | Liquide de mouillage |
|---|---|---|
| 0,1 µm | 1.7 barg @20 °C | IPA |
| 0,2 µm | 3.5 barg @20 °C | — |
| 0,45 µm | 2.0 barg @20 °C | — |
| 0,65 µm | 1.1 barg @20 °C | — |
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Configuration du produit / Informations de commande
| Référence produit / Modèle | Taille des pores | Longueur | Entrée | Sortie | Top connection | Top vent | O-ring |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| P-TKCTLBRPV | 001=0,1µm | 05=5 pouces | 1HT=1.5" TC | 1HT=1.5" TC | 1HT=1.5" TC | S=Stäubli | S=Silicone |
| 002=0,2µm | 10=10 pouces | 8N=1/2" NPT-M | H=Hose Barb | E=EPDM | |||
| 004=0,45µm | 20=20 pouces | MT=0.5" TC | N=NBR | ||||
| 006=0,65µm | 30=30 pouces | V=Viton | |||||
| 40=40 pouces |