Puretratech · P-TKCTLBRF

Filtre capsule T-Line hydrophobe en PTFE — Aération des fermenteurs et bioréacteurs pharmaceutiques et Évents des procédés antibiotiques

Filtre capsule T-Line hydrophobe en PTFE pour Aération des fermenteurs et bioréacteurs pharmaceutiques et Évents des procédés antibiotiques. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base TKCTLBRF.

Domaine d’application: PQualité stérilisante: Oui
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Référence / ModèleP-TKCTLBRF
Commande minimale6 pièces
Délai12 jours
Pays d'origineChine
Code SH8421999090
Assistance / garantie3 ans

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PRÉSENTATION DU PRODUIT

Filtre capsule T-Line hydrophobe en PTFE pour Aération des fermenteurs et bioréacteurs pharmaceutiques et Évents des procédés antibiotiques. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base TKCTLBRF.

Si vous envisagez ce produit pour Aération des fermenteurs et bioréacteurs pharmaceutiques et Évents des procédés antibiotiques, vérifiez avant la commande la compatibilité avec le fluide de procédé, le seuil de rétention, les conditions de service et les éventuelles exigences de stérilisation ou d’assainissement.

La membrane hydrophobe en PTFE offre une excellente compatibilité chimique et un débit élevé par unité de surface dans de nombreuses applications en phase gazeuse.

Chaque filtre est soumis à un test d’intégrité avant expédition afin d’assurer des performances constantes dès la sortie de l’emballage dans les applications critiques d’élimination des particules et des micro-organismes.

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CARACTÉRISTIQUES PRINCIPALES

  • Filtre capsule pleine taille avec évent Stäubli
  • Test d’intégrité en ligne pour la sécurité du procédé
  • Membrane hydrophobe en PTFE à large compatibilité chimique
  • Débit de gaz élevé par unité de surface
  • Test d’intégrité à 100 % avant expédition
  • Élimination élevée des particules et micro-organismes pour les applications critiques de gaz

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APPLICATIONS

  • Aération des fermenteurs et bioréacteurs pharmaceutiques
  • Évents des procédés antibiotiques

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MATÉRIAUX

ComposantMatériau / méthode
Membrane filtrantePolytétrafluoroéthylène (PTFE) hydrophobe monocouche
Support du média filtrantPolypropylène (PP)
EmboutsPolypropylène (PP)
Âme internePolypropylène (PP)
Cage externePolypropylène (PP)

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SÉCURITÉ BIOLOGIQUE

Tous les composants répondent aux exigences de sécurité biologique de l’USP Class VI pour les plastiques à 121 °C.

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CONFORMITÉ POUR LE CONTACT ALIMENTAIRE

Les matériaux de construction sont conformes aux dispositions applicables de la FDA relatives au contact avec les aliments et les boissons, définies au titre 21 du Code of Federal Regulations des États-Unis (21 CFR). Les matériaux du média filtrant et des pièces rigides conviennent au contact alimentaire conformément au règlement UE 10/2011.

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INTÉGRITÉ DE LA CAPSULE

Pression d’éclatement minimale : 123,5 psi (8,5 barg)

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Test d'intégrité

Taille des poresPoint de bulleWater intrusion
0,2 µm≥1,4 barg (IPA/Eau)≤0.37 mL/min @ 2500 mbar/10", 22 °C

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Configuration du produit / Informations de commande

Référence produit / ModèleTaille des poresLongueurEntréeSortieTop connectionTop ventO-ring
P-TKCTLBRF001=0,1µm05=5 pouces1HT=1.5" TC1HT=1.5" TC1HT=1.5" TCS=StäubliS=Silicone
002=0,2µm10=10 pouces8N=1/2" NPT-MH=Hose BarbE=EPDM
004=0,45µm20=20 poucesMT=0.5" TCN=NBR
006=0,65µm30=30 poucesV=Viton
008=0,8µm40=40 pouces
012=1,2µm