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CARACTÉRISTIQUES PRINCIPALES
- Double membrane PVDF hydrophile
- Rétention fiable
- Sans adhésif, liant ni tensioactif
- Fort débit
- Faibles extractibles
Puretratech · F-TKCTLSTPV
Filtre capsule T-Line stérilisant à double membrane hydrophile en PVDF — Maîtrise microbiologique des boissons et Filtration de liquides de chimie fine
Filtre capsule T-Line stérilisant à double membrane hydrophile en PVDF pour Maîtrise microbiologique des boissons et Filtration de liquides de chimie fine. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base TKCTLSTPV.
Domaine d’application: FQualité stérilisante: Oui
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Agrandir l’image01 / 01Référence / ModèleF-TKCTLSTPV
Commande minimale6 pièces
Délai12 jours
Pays d'origineChine
Code SH8421999090
Assistance / garantie3 ans
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PRÉSENTATION DU PRODUIT
Filtre capsule T-Line stérilisant à double membrane hydrophile en PVDF pour Maîtrise microbiologique des boissons et Filtration de liquides de chimie fine. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base TKCTLSTPV.
Si vous envisagez ce produit pour Maîtrise microbiologique des boissons et Filtration de liquides de chimie fine, vérifiez avant la commande la compatibilité avec le fluide de procédé, le seuil de rétention, les conditions de service et les éventuelles exigences de stérilisation ou d’assainissement.
L’évent Stäubli permet le contrôle d’intégrité en ligne dans les procédés biopharmaceutiques réglementés.
La double membrane PVDF assure une rétention fiable; la construction sans adhésif est rincée à l’eau de haute pureté.
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APPLICATIONS
- Maîtrise microbiologique des boissons
- Filtration de liquides de chimie fine
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MATÉRIAUX
| Composant | Matériau / méthode |
|---|---|
| Membrane filtrante | PVDF hydrophile double couche |
| Support du média filtrant | Polypropylène (PP) |
| Embouts | Polypropylène (PP) |
| Âme interne | Polypropylène (PP) |
| Cage externe | Polypropylène (PP) |
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SÉCURITÉ BIOLOGIQUE
Tous les composants répondent aux exigences de sécurité biologique de l’USP Class VI pour les plastiques à 121 °C.
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CONFORMITÉ POUR LE CONTACT ALIMENTAIRE
Les matériaux de construction sont conformes aux dispositions applicables de la FDA relatives au contact avec les aliments et les boissons, définies au titre 21 du Code of Federal Regulations des États-Unis (21 CFR). Les matériaux du média filtrant et des pièces rigides conviennent au contact alimentaire conformément au règlement UE 10/2011.
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INTÉGRITÉ DE LA CAPSULE
Pression d’éclatement minimale : 123,5 psi (8,5 barg)
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Test d'intégrité
| Taille des pores | Point de bulle minimal | Liquide de mouillage |
|---|---|---|
| 0,2/0,2 µm | 3.8 barg @20 °C | — |
| 0,65/0,45 µm | 2.1 barg @20 °C | — |
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Configuration du produit / Informations de commande
| Référence produit / Modèle | Taille des pores | Longueur | Entrée | Sortie | Top connection | Top vent | O-ring |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| F-TKCTLSTPV | 0022=0,2/0,2µm | 05=5 pouces | 1HT=1.5" TC | 1HT=1.5" TC | 1HT=1.5" TC | S=Stäubli | S=Silicone |
| 0064=0,65/0,45µm | 10=10 pouces | 8N=1/2" NPT-M | H=Hose Barb | E=EPDM | |||
| 20=20 pouces | MT=0.5" TC | N=NBR | |||||
| 30=30 pouces | V=Viton | ||||||
| 40=40 pouces |