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CARACTÉRISTIQUES PRINCIPALES
- Double membrane PVDF hydrophile
- Rétention fiable
- Sans adhésif, liant ni tensioactif
- Fort débit
- Faibles extractibles
Puretratech · P-PT89KCSTCV
Filtre capsule stérilisant à double membrane PVDF hydrophile — Procédés pharmaceutiques et Procédés biologiques
Filtre capsule stérilisant à double membrane PVDF hydrophile pour Procédés pharmaceutiques et Procédés biologiques. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base PT89KCSTCV.
Domaine d’application: PQualité stérilisante: Oui
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Agrandir l’image01 / 07Référence / ModèleP-PT89KCSTCV
Commande minimale12 pièces
Délai20 jours
Pays d'origineChine
Code SH8421999090
Assistance / garantie3 ans
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PRÉSENTATION DU PRODUIT
Filtre capsule stérilisant à double membrane PVDF hydrophile pour Procédés pharmaceutiques et Procédés biologiques. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base PT89KCSTCV.
Si vous envisagez ce produit pour Procédés pharmaceutiques et Procédés biologiques, vérifiez avant la commande la compatibilité avec le fluide de procédé, le seuil de rétention, les conditions de service et les éventuelles exigences de stérilisation ou d’assainissement.
L’évent Stäubli permet le contrôle d’intégrité en ligne dans les procédés biopharmaceutiques réglementés.
La double membrane PVDF assure une rétention fiable; la construction sans adhésif est rincée à l’eau de haute pureté.
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APPLICATIONS
- Procédés pharmaceutiques
- Procédés biologiques
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MATÉRIAUX
| Composant | Matériau / méthode |
|---|---|
| Membrane filtrante | PVDF hydrophile double couche |
| Support de membrane | Polypropylène (PP) |
| Embouts | Polypropylène (PP) |
| Âme interne | Polypropylène (PP) |
| Cage externe | Polypropylène (PP) |
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SÉCURITÉ BIOLOGIQUE
Tous les composants répondent aux exigences de sécurité biologique de la classe VI de l’USP pour les plastiques à 121 °C.
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CONFORMITÉ POUR LE CONTACT ALIMENTAIRE
Les matériaux de construction sont conformes aux exigences de la FDA relatives au contact avec les aliments et les boissons, telles que définies au titre 21 du Code of Federal Regulations des États-Unis (21 CFR). Les matériaux employés pour fabriquer le média filtrant et les pièces rigides conviennent au contact alimentaire conformément au règlement UE 10/2011.
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INTÉGRITÉ DE LA CAPSULE
Pression d’éclatement minimale : 123,5 psi (8,5 barg)
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Test d'intégrité
| Taille des pores | Point de bulle |
|---|---|
| 0,2/0,2 µm | 3.8 barg @ 20 °C |
| 0,65/0,45 µm | 2.1 barg @ 20 °C |
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Configuration du produit / Informations de commande
| Référence produit / Modèle | Taille des pores | Longueur | Raccords | Évent | Vidange |
|---|---|---|---|---|---|
| P-PT89KCSTCV | 0022=0,2/0,2µm | 03=2.5" | 1HT=1.5" TC | S=Stäubli | S=Stäubli |
| 0064=0,65/0,45µm | 05=5" | MT=0.5" TC | H=Embout cannelé | H=Embout cannelé | |
| 10=10" | 08H=1/2" Embout cannelé | ||||
| 20=20" | 12H=3/4" Embout cannelé | ||||
| 30=30" | 8N=1/2" NPT | ||||
| 40=40" | 8NF=1/2" NPT-F |