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CARACTÉRISTIQUES PRINCIPALES
- Double membrane PTFE hydrophobe
- Test d’intégrité en ligne
- Large compatibilité chimique
- Fort débit gazeux
- Contrôle d’intégrité à 100 %
Puretratech · P-PT89KCSTCF
Filtre capsule stérilisant à double membrane PTFE hydrophobe — Procédés pharmaceutiques et Mise à l’air des procédés antibiotiques
Filtre capsule stérilisant à double membrane PTFE hydrophobe pour Procédés pharmaceutiques et Mise à l’air des procédés antibiotiques. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base PT89KCSTCF.
Domaine d’application: PQualité stérilisante: Oui
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Agrandir l’image01 / 07Référence / ModèleP-PT89KCSTCF
Commande minimale12 pièces
Délai20 jours
Pays d'origineChine
Code SH8421999090
Assistance / garantie3 ans
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PRÉSENTATION DU PRODUIT
Filtre capsule stérilisant à double membrane PTFE hydrophobe pour Procédés pharmaceutiques et Mise à l’air des procédés antibiotiques. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base PT89KCSTCF.
Si vous envisagez ce produit pour Procédés pharmaceutiques et Mise à l’air des procédés antibiotiques, vérifiez avant la commande la compatibilité avec le fluide de procédé, le seuil de rétention, les conditions de service et les éventuelles exigences de stérilisation ou d’assainissement.
Le raccord d’évent Stäubli permet le contrôle d’intégrité en ligne et la validation du procédé.
La double membrane PTFE hydrophobe assure une excellente résistance chimique, un débit gazeux élevé et une rétention stérilisante reproductible.
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APPLICATIONS
- Procédés pharmaceutiques
- Mise à l’air des procédés antibiotiques
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MATÉRIAUX
| Composant | Matériau / méthode |
|---|---|
| Membrane filtrante | Polytétrafluoroéthylène (PTFE) double couche |
| Support de membrane | Polypropylène (PP) |
| Embouts | Polypropylène (PP) |
| Âme interne | Polypropylène (PP) |
| Cage externe | Polypropylène (PP) |
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SÉCURITÉ BIOLOGIQUE
Tous les composants répondent aux exigences de sécurité biologique de la classe VI de l’USP pour les plastiques à 121 °C.
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CONFORMITÉ POUR LE CONTACT ALIMENTAIRE
Les matériaux de construction sont conformes aux exigences de la FDA relatives au contact avec les aliments et les boissons, telles que définies au titre 21 du Code of Federal Regulations des États-Unis (21 CFR). Les matériaux employés pour fabriquer le média filtrant et les pièces rigides conviennent au contact alimentaire conformément au règlement UE 10/2011.
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INTÉGRITÉ DE LA CAPSULE
Pression d’éclatement minimale : 123,5 psi (8,5 barg)
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Test d'intégrité
| Paramètre d’essai | Spécification |
|---|---|
| Taille des pores | 0,2 µm |
| Point de bulle | ≥ 1,4 barg (IPA/Eau) |
| Intrusion d’eau | ≤ 0.37 ml/min @ 2500 mbar/10", 22 °C |
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Configuration du produit / Informations de commande
| Référence produit / Modèle | Taille des pores | Longueur | Raccords | Évent | Vidange |
|---|---|---|---|---|---|
| P-PT89KCSTCF | 0021=0,2/0,1µm | 03=2.5" | 1HT=1.5" TC | S=Stäubli | S=Stäubli |
| 0022=0,2/0,2µm | 05=5" | MT=0.5" TC | H=Embout cannelé | H=Embout cannelé | |
| 10=10" | 08H=1/2" Embout cannelé | ||||
| 20=20" | 12H=3/4" Embout cannelé | ||||
| 30=30" | 8N=1/2" NPT | ||||
| 40=40" | 8NF=1/2" NPT-F |