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CARACTÉRISTIQUES PRINCIPALES
- Média PP de profondeur à seuil absolu
- Porosité graduée
- Préfiltration externe
- Forte capacité de rétention
- Longue durée de vie
Puretratech · P-PT89KCPPPA
Filtre capsule de profondeur en polypropylène à seuil absolu — Procédés pharmaceutiques et Procédés biologiques
Filtre capsule de profondeur en polypropylène à seuil absolu pour Procédés pharmaceutiques et Procédés biologiques. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base PT89KCPPPA.
Domaine d’application: PQualité stérilisante: Non
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Agrandir l’image01 / 07Référence / ModèleP-PT89KCPPPA
Commande minimale12 pièces
Délai20 jours
Pays d'origineChine
Code SH8421999090
Assistance / garantie3 ans
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PRÉSENTATION DU PRODUIT
Filtre capsule de profondeur en polypropylène à seuil absolu pour Procédés pharmaceutiques et Procédés biologiques. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base PT89KCPPPA.
Si vous envisagez ce produit pour Procédés pharmaceutiques et Procédés biologiques, vérifiez avant la commande la compatibilité avec le fluide de procédé, le seuil de rétention, les conditions de service et les éventuelles exigences de stérilisation ou d’assainissement.
Les couches externes ouvertes protègent les couches internes plus serrées à seuil absolu.
La rétention étagée répartit les contaminants, prolonge la durée de vie et stabilise la pression de fonctionnement.
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APPLICATIONS
- Procédés pharmaceutiques
- Procédés biologiques
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MATÉRIAUX
| Composant | Matériau / méthode |
|---|---|
| Membrane filtrante | Média PP de profondeur à seuil absolu |
| Support de membrane | Polypropylène (PP) |
| Embouts | Polypropylène (PP) |
| Âme interne | Polypropylène (PP) |
| Cage externe | Polypropylène (PP) |
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SÉCURITÉ BIOLOGIQUE
Tous les composants répondent aux exigences de sécurité biologique de la classe VI de l’USP pour les plastiques à 121 °C.
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CONFORMITÉ POUR LE CONTACT ALIMENTAIRE
Les matériaux de construction sont conformes aux exigences de la FDA relatives au contact avec les aliments et les boissons, telles que définies au titre 21 du Code of Federal Regulations des États-Unis (21 CFR). Les matériaux employés pour fabriquer le média filtrant et les pièces rigides conviennent au contact alimentaire conformément au règlement UE 10/2011.
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INTÉGRITÉ DE LA CAPSULE
Pression d’éclatement minimale : 123,5 psi (8,5 barg)
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AUTOCLAVABLE ET ASSAINISSABLE
- Les capsules peuvent être autoclavées jusqu’à 25 fois à 125 °C pendant 30 minutes, assainies chimiquement in situ avec des agents usuels ou traitées à l’eau chaude à 90 °C pendant une durée limitée selon le couple temps-température.
- La stérilisation à la vapeur in situ est interdite.
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Configuration du produit / Informations de commande
| Référence produit / Modèle | Taille des pores | Longueur | Raccords | Évent | Vidange |
|---|---|---|---|---|---|
| P-PT89KCPPPA | 010=1.0µm | 03=2.5" | 1HT=1.5" TC | S=Stäubli | S=Stäubli |
| 030=3.0µm | 05=5" | MT=0.5" TC | H=Embout cannelé | H=Embout cannelé | |
| 050=5.0µm | 10=10" | 08H=1/2" Embout cannelé | |||
| 100=10µm | 20=20" | 12H=3/4" Embout cannelé | |||
| 200=20µm | 30=30" | 8N=1/2" NPT | |||
| 300=30µm | 40=40" | 8NF=1/2" NPT-F | |||
| 500=50µm |