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CARACTÉRISTIQUES PRINCIPALES
- Membrane PVDF hydrophile monocouche
- Sans adhésif, liant ni tensioactif
- Fort débit
- Faibles extractibles
- Rinçage à l’eau de haute pureté
Puretratech · P-PT89KCBRCV
Filtre capsule à membrane PVDF hydrophile — Procédés pharmaceutiques et Procédés biologiques
Filtre capsule à membrane PVDF hydrophile pour Procédés pharmaceutiques et Procédés biologiques. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base PT89KCBRCV.
Domaine d’application: PQualité stérilisante: Oui
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Agrandir l’image01 / 07Référence / ModèleP-PT89KCBRCV
Commande minimale12 pièces
Délai20 jours
Pays d'origineChine
Code SH8421999090
Assistance / garantie3 ans
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PRÉSENTATION DU PRODUIT
Filtre capsule à membrane PVDF hydrophile pour Procédés pharmaceutiques et Procédés biologiques. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base PT89KCBRCV.
Si vous envisagez ce produit pour Procédés pharmaceutiques et Procédés biologiques, vérifiez avant la commande la compatibilité avec le fluide de procédé, le seuil de rétention, les conditions de service et les éventuelles exigences de stérilisation ou d’assainissement.
L’évent Stäubli facilite le contrôle d’intégrité en ligne et la qualification courante.
La membrane PVDF hydrophile offre une large compatibilité chimique; la construction sans adhésif, liant ni tensioactif est rincée à l’eau de haute pureté.
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APPLICATIONS
- Procédés pharmaceutiques
- Procédés biologiques
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MATÉRIAUX
| Composant | Matériau / méthode |
|---|---|
| Membrane filtrante | PVDF hydrophile |
| Support de membrane | Polypropylène (PP) |
| Embouts | Polypropylène (PP) |
| Âme interne | Polypropylène (PP) |
| Cage externe | Polypropylène (PP) |
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SÉCURITÉ BIOLOGIQUE
Tous les composants répondent aux exigences de sécurité biologique de la classe VI de l’USP pour les plastiques à 121 °C.
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CONFORMITÉ POUR LE CONTACT ALIMENTAIRE
Les matériaux de construction sont conformes aux exigences de la FDA relatives au contact avec les aliments et les boissons, telles que définies au titre 21 du Code of Federal Regulations des États-Unis (21 CFR). Les matériaux employés pour fabriquer le média filtrant et les pièces rigides conviennent au contact alimentaire conformément au règlement UE 10/2011.
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INTÉGRITÉ DE LA CAPSULE
Pression d’éclatement minimale : 123,5 psi (8,5 barg)
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Test d'intégrité
| Taille des pores | Point de bulle |
|---|---|
| 0,1 µm | 1.7 barg @ 20 °C / IPA |
| 0,2 µm | 3.5 barg @ 20 °C |
| 0,45 µm | 2.0 barg @ 20 °C |
| 0,65 µm | 1.1 barg @ 20 °C |
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Configuration du produit / Informations de commande
| Référence produit / Modèle | Taille des pores | Longueur | Raccords | Évent | Vidange |
|---|---|---|---|---|---|
| P-PT89KCBRCV | 001=0,1µm | 03=2.5" | 1HT=1.5" TC | S=Stäubli | S=Stäubli |
| 002=0,2µm | 05=5" | MT=0.5" TC | H=Embout cannelé | H=Embout cannelé | |
| 004=0,45µm | 10=10" | 08H=1/2" Embout cannelé | |||
| 006=0,65µm | 20=20" | 12H=3/4" Embout cannelé | |||
| 30=30" | 8N=1/2" NPT | ||||
| 40=40" | 8NF=1/2" NPT-F |