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CARACTÉRISTIQUES PRINCIPALES
- Double membrane PVDF hydrophile
- Rétention fiable
- Sans adhésif, liant ni tensioactif
- Fort débit
- Faibles extractibles
Puretratech · P-PT72KASTCV
Filtre capsule stérilisant à double membrane hydrophile en PVDF — Filtration finale des liquides pharmaceutiques et de bioprocédés et Traitement des antibiotiques et des sérums
Filtre capsule stérilisant à double membrane hydrophile en PVDF pour Filtration finale des liquides pharmaceutiques et de bioprocédés et Traitement des antibiotiques et des sérums. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base PT72KASTCV.
Domaine d’application: PQualité stérilisante: Oui
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Agrandir l’image01 / 10Référence / ModèleP-PT72KASTCV
Commande minimale12 pièces
Délai10 jours
Pays d'origineChine
Code SH8421999090
Assistance / garantie3 ans
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PRÉSENTATION DU PRODUIT
Filtre capsule stérilisant à double membrane hydrophile en PVDF pour Filtration finale des liquides pharmaceutiques et de bioprocédés et Traitement des antibiotiques et des sérums. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base PT72KASTCV.
Si vous envisagez ce produit pour Filtration finale des liquides pharmaceutiques et de bioprocédés et Traitement des antibiotiques et des sérums, vérifiez avant la commande la compatibilité avec le fluide de procédé, le seuil de rétention, les conditions de service et les éventuelles exigences de stérilisation ou d’assainissement.
L’évent Stäubli permet le contrôle d’intégrité en ligne dans les procédés biopharmaceutiques réglementés.
La double membrane PVDF assure une rétention fiable; la construction sans adhésif est rincée à l’eau de haute pureté.
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APPLICATIONS
- Filtration finale des liquides pharmaceutiques et de bioprocédés
- Traitement des antibiotiques et des sérums
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MATÉRIAUX
| Composant | Matériau / méthode |
|---|---|
| Membrane filtrante | PVDF hydrophile double couche |
| Support du média filtrant | Polypropylène (PP) |
| Embouts | Polypropylène (PP) |
| Âme interne | Polypropylène (PP) |
| Cage externe | Polypropylène (PP) |
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SÉCURITÉ BIOLOGIQUE
Tous les composants répondent aux exigences de sécurité biologique de l’USP Class VI pour les plastiques à 121 °C.
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CONFORMITÉ POUR LE CONTACT ALIMENTAIRE
Les matériaux de construction sont conformes aux dispositions applicables de la FDA relatives au contact avec les aliments et les boissons, définies au titre 21 du Code of Federal Regulations des États-Unis (21 CFR). Les matériaux du média filtrant et des pièces rigides conviennent au contact alimentaire conformément au règlement UE 10/2011.
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INTÉGRITÉ DE LA CAPSULE
Pression d’éclatement minimale : 123,5 psi (8,5 barg)
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Test d'intégrité
| Taille des pores | Point de bulle |
|---|---|
| 0,2/0,2 µm | 3.8 barg at 20 °C |
| 0,65/0,45 µm | 2.5 barg at 20 °C |
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Configuration du produit / Informations de commande
| Référence produit / Modèle | Taille des pores | Longueur | Entrée | Sortie | Évent | Vidange | Cloche de remplissage |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| P-PT72KASTCV | 0022=0,2/0,2µm | H=1.5 pouces | 1T=1" TC | 1T=1" TC | S=Stäubli | S=Stäubli | B=Cloche de remplissage |
| 0064=0,65/0,45µm | S=2.5 pouces | MT=0.5" TC | MT=0.5" TC | H=Embout cannelé | H=Embout cannelé | ||
| D=4 pouces | M6H=Embout cannelé multi-étagé 3/8" | 7H=Embout cannelé 1/2" | |||||
| L=5 pouces | 8NF=1/2" NPT-F | ||||||
| M6H=Embout cannelé multi-étagé 3/8" |