Puretratech · P-PT72KAGIJCS

Filtre capsule hydrophile en PES stérilisable par irradiation gamma — Milieux de bioprocédés et fractions sériques et Produits de diagnostic et solutions parentérales de grand volume (LVP)

Filtre capsule hydrophile en PES stérilisable par irradiation gamma pour Milieux de bioprocédés et fractions sériques et Produits de diagnostic et solutions parentérales de grand volume (LVP). La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base PT72KAGIJCS.

Domaine d’application: PQualité stérilisante: Oui
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Référence / ModèleP-PT72KAGIJCS
Commande minimale6 pièces
Délai10 jours
Pays d'origineChine
Code SH8421999090
Assistance / garantie3 ans

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PRÉSENTATION DU PRODUIT

Filtre capsule hydrophile en PES stérilisable par irradiation gamma pour Milieux de bioprocédés et fractions sériques et Produits de diagnostic et solutions parentérales de grand volume (LVP). La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base PT72KAGIJCS.

Si vous envisagez ce produit pour Milieux de bioprocédés et fractions sériques et Produits de diagnostic et solutions parentérales de grand volume (LVP), vérifiez avant la commande la compatibilité avec le fluide de procédé, le seuil de rétention, les conditions de service et les éventuelles exigences de stérilisation ou d’assainissement.

La membrane hydrophile en PES ne nécessite aucun prémouillage et limite l’adsorption protéique non spécifique dans les liquides aqueux de grande valeur.

Chaque capsule est soumise à un test d’intégrité en usine et comporte des purgeurs pour l’évacuation de l’air et la récupération du liquide lors des productions de petite et moyenne taille.

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CARACTÉRISTIQUES PRINCIPALES

  • Stérilisable par irradiation gamma jusqu’à 45 kGy
  • Membrane hydrophile en PES
  • Faible adsorption protéique
  • Purgeurs intégrés
  • Test d’intégrité en usine
  • Construction à faible niveau d’extractibles

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APPLICATIONS

  • Milieux de bioprocédés et fractions sériques
  • Produits de diagnostic et solutions parentérales de grand volume (LVP)

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MATÉRIAUX

ComposantMatériau / méthode
Membrane filtrantePolyéthersulfone (PES)
EmboutsPolypropylène (PP)
Âme internePolypropylène (PP)
Cage externePolypropylène (PP)

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SÉCURITÉ BIOLOGIQUE

Tous les composants répondent aux exigences de sécurité biologique de l’USP Class VI pour les plastiques à 121 °C.

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CONFORMITÉ POUR LE CONTACT ALIMENTAIRE

Les matériaux de construction sont conformes aux dispositions applicables de la FDA relatives au contact avec les aliments et les boissons, définies au titre 21 du Code of Federal Regulations des États-Unis (21 CFR). Les matériaux du média filtrant et des pièces rigides conviennent au contact alimentaire conformément au règlement UE 10/2011.

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INTÉGRITÉ DE LA CAPSULE

Pression d’éclatement minimale : 123,5 psi (8,5 barg)

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ASSAINISSEMENT / STÉRILISATION

  • Stérilisation par irradiation gamma : jusqu’à 45 kGy.
  • Assainissement chimique en place avec des agents courants, ou assainissement à l’eau chaude à 90 °C (194 °F) pendant une durée limitée selon le couple temps-température.
  • Non autoclavable.

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Test d'intégrité

Taille des poresPoint de bulle minimalLiquide de mouillage
0,05 µm31.9 psig (2.2 bar)IPA
0,1 µm24.7 psig (1.5 bar)IPA
0,2 µm45 psig (3.1 bar)—
0,45 µm24 psig (1.7 bar)—
0,65 µm19 psig (1.3 bar)—
0,8 µm17 psig (1,2 bar)—
1,2 µm11.6 psig (0,8 bar)—

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Configuration du produit / Informations de commande

Référence produit / ModèleTaille des poresSurface filtranteEntréeSortie
P-PT72KAGIJCS0x4=0,04µmH=500 cm²1T=1" TC1T=1" TC
001=0,1µmS=1000 cm²MT=0.5" TCMT=0.5" TC
002=0,2µmD=1500 cm²7H=Embout cannelé 1/2"7H=Embout cannelé 1/2"
004=0,45µmL=2200 cm²8NF=1/2" NPT-F8NF=1/2" NPT-F
006=0,65µmM6H=Embout cannelé multi-étagé 3/8"M6H=Embout cannelé multi-étagé 3/8"
008=0,8µm
012=1,2µm
0022=0,2/0,2µm
0064=0,65/0,45µm