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CARACTÉRISTIQUES PRINCIPALES
- Stérilisable par irradiation gamma jusqu’à 45 kGy
- Membrane naturellement hydrophile en Nylon 66
- Construction thermosoudée
- Sans adhésif, liant ni tensioactif
- Débit spécifique élevé
- Rincée à l’eau de haute pureté
Puretratech · P-PT72KAGIJCN
Filtre capsule hydrophile en Nylon 66 stérilisable par irradiation gamma — Intermédiaires pharmaceutiques et Fluides aqueux de procédés pharmaceutiques
Filtre capsule hydrophile en Nylon 66 stérilisable par irradiation gamma pour Intermédiaires pharmaceutiques et Fluides aqueux de procédés pharmaceutiques. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base PT72KAGIJCN.
Domaine d’application: PQualité stérilisante: Oui
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Agrandir l’image01 / 10Référence / ModèleP-PT72KAGIJCN
Commande minimale6 pièces
Délai10 jours
Pays d'origineChine
Code SH8421999090
Assistance / garantie3 ans
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PRÉSENTATION DU PRODUIT
Filtre capsule hydrophile en Nylon 66 stérilisable par irradiation gamma pour Intermédiaires pharmaceutiques et Fluides aqueux de procédés pharmaceutiques. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base PT72KAGIJCN.
Si vous envisagez ce produit pour Intermédiaires pharmaceutiques et Fluides aqueux de procédés pharmaceutiques, vérifiez avant la commande la compatibilité avec le fluide de procédé, le seuil de rétention, les conditions de service et les éventuelles exigences de stérilisation ou d’assainissement.
La membrane naturellement hydrophile en Nylon 66 se mouille sans prétraitement chimique; la construction tout PP thermosoudée ne contient ni adhésif, ni liant, ni tensioactif.
Le rinçage à l’eau de haute pureté réduit les extractibles initiaux et le temps de conditionnement avant utilisation.
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APPLICATIONS
- Intermédiaires pharmaceutiques
- Fluides aqueux de procédés pharmaceutiques
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MATÉRIAUX
| Composant | Matériau / méthode |
|---|---|
| Membrane filtrante | Nylon 66 |
| Embouts | Polypropylène (PP) |
| Âme interne | Polypropylène (PP) |
| Cage externe | Polypropylène (PP) |
| Mode d’assemblage | Thermosoudage |
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SÉCURITÉ BIOLOGIQUE
Tous les composants répondent aux exigences de sécurité biologique de l’USP Class VI pour les plastiques à 121 °C.
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CONFORMITÉ POUR LE CONTACT ALIMENTAIRE
Les matériaux de construction sont conformes aux dispositions applicables de la FDA relatives au contact avec les aliments et les boissons, définies au titre 21 du Code of Federal Regulations des États-Unis (21 CFR). Les matériaux du média filtrant et des pièces rigides conviennent au contact alimentaire conformément au règlement UE 10/2011.
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INTÉGRITÉ DE LA CAPSULE
Pression d’éclatement minimale : 123,5 psi (8,5 barg)
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ASSAINISSEMENT / STÉRILISATION
- Stérilisation par irradiation gamma : jusqu’à 45 kGy.
- Assainissement chimique en place avec des agents courants, ou assainissement à l’eau chaude à 90 °C (194 °F) pendant une durée limitée selon le couple temps-température.
- Non autoclavable.
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Test d'intégrité
| Taille des pores | Point de bulle minimal |
|---|---|
| 0,1 µm | 50.8 psig (3.5 bar) |
| 0,2 µm | 40.6 psig (2.8 bar) |
| 0,45 µm | 26.1 psig (1.8 bar) |
| 1.0 µm | 8.7 psig (0.6 bar) |
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Configuration du produit / Informations de commande
| Référence produit / Modèle | Taille des pores | Surface filtrante | Entrée | Sortie |
|---|---|---|---|---|
| P-PT72KAGIJCN | 0x4=0,04µm | H=500 cm² | 1T=1" TC | 1T=1" TC |
| 001=0,1µm | S=1000 cm² | MT=0.5" TC | MT=0.5" TC | |
| 002=0,2µm | D=1500 cm² | 7H=Embout cannelé 1/2" | 7H=Embout cannelé 1/2" | |
| 004=0,45µm | L=2200 cm² | 8NF=1/2" NPT-F | 8NF=1/2" NPT-F | |
| 008=0,8µm | M6H=Embout cannelé multi-étagé 3/8" | M6H=Embout cannelé multi-étagé 3/8" | ||
| 010=1.0µm | 8N=1/2" NPT-M |