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CARACTÉRISTIQUES PRINCIPALES
- Nylon naturellement hydrophile
- Sans pré-mouillage à l’IPA
- Sans rinçage à l’eau déionisée
- Large compatibilité chimique
- Haut débit spécifique
Puretratech · P-PT72KABRCN
Filtre capsule hydrophile en nylon — Liquides de procédés pharmaceutiques et Liquides de bioprocédés
Filtre capsule hydrophile en nylon pour Liquides de procédés pharmaceutiques et Liquides de bioprocédés. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base PT72KABRCN.
Domaine d’application: PQualité stérilisante: Non
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Agrandir l’image01 / 10Référence / ModèleP-PT72KABRCN
Commande minimale12 pièces
Délai10 jours
Pays d'origineChine
Code SH8421999090
Assistance / garantie3 ans
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PRÉSENTATION DU PRODUIT
Filtre capsule hydrophile en nylon pour Liquides de procédés pharmaceutiques et Liquides de bioprocédés. La construction, le seuil de rétention et les limites de service sont identiques à ceux du modèle de base PT72KABRCN.
Si vous envisagez ce produit pour Liquides de procédés pharmaceutiques et Liquides de bioprocédés, vérifiez avant la commande la compatibilité avec le fluide de procédé, le seuil de rétention, les conditions de service et les éventuelles exigences de stérilisation ou d’assainissement.
La membrane nylon hydrophile dans une construction entièrement en PP convient aux fluides aqueux critiques.
Aucun pré-mouillage à l’IPA ni rinçage à l’eau déionisée n’est nécessaire, ce qui réduit le risque de contamination lors de la préparation.
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APPLICATIONS
- Liquides de procédés pharmaceutiques
- Liquides de bioprocédés
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MATÉRIAUX
| Composant | Matériau / méthode |
|---|---|
| Membrane filtrante | Nylon hydrophile monocouche |
| Support du média filtrant | Polypropylène (PP) |
| Embouts | Polypropylène (PP) |
| Âme interne | Polypropylène (PP) |
| Cage externe | Polypropylène (PP) |
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SÉCURITÉ BIOLOGIQUE
Tous les composants répondent aux exigences de sécurité biologique de l’USP Class VI pour les plastiques à 121 °C.
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CONFORMITÉ POUR LE CONTACT ALIMENTAIRE
Les matériaux de construction sont conformes aux dispositions applicables de la FDA relatives au contact avec les aliments et les boissons, définies au titre 21 du Code of Federal Regulations des États-Unis (21 CFR). Les matériaux du média filtrant et des pièces rigides conviennent au contact alimentaire conformément au règlement UE 10/2011.
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INTÉGRITÉ DE LA CAPSULE
Pression d’éclatement minimale : 123,5 psi (8,5 barg)
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Test d'intégrité
| Taille des pores | Point de bulle |
|---|---|
| 0,1 µm | 3.5 barg at 20 °C |
| 0,2 µm | 2.8 barg at 20 °C |
| 0,45 µm | 1.8 barg at 20 °C |
| 0,65 µm | 1.1 barg at 20 °C |
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Configuration du produit / Informations de commande
| Référence produit / Modèle | Taille des pores | Longueur | Entrée | Sortie | Évent | Vidange | Cloche de remplissage |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| P-PT72KABRCN | 001=0,1µm | H=1.5 pouces | 1T=1" TC | 1T=1" TC | S=Stäubli | S=Stäubli | B=Cloche de remplissage |
| 002=0,2µm | S=2.5 pouces | MT=0.5" TC | MT=0.5" TC | H=Embout cannelé | H=Embout cannelé | ||
| 004=0,45µm | D=4 pouces | M6H=Embout cannelé multi-étagé 3/8" | 7H=Embout cannelé 1/2" | ||||
| 006=0,65µm | L=5 pouces | 8NF=1/2" NPT-F | |||||
| M6H=Embout cannelé multi-étagé 3/8" |