Puretratech · P-TKCTLBRPV

Filtro de cápsula T-Line de PVDF hidrofílico — Líquidos farmacêuticos e de bioprocesso e Processamento de antibióticos e soros

Filtro de cápsula T-Line de PVDF hidrofílico para Líquidos farmacêuticos e de bioprocesso e Processamento de antibióticos e soros. A construção, o grau de retenção e os limites operacionais são os mesmos do modelo base TKCTLBRPV.

Campo de aplicação: PGrau esterilizante: Sim
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Código / ModeloP-TKCTLBRPV
Pedido mínimo6 unid.
Prazo de entrega12 dias
País de origemChina
Código SH8421999090
Suporte / garantia3 anos

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VISÃO GERAL DO PRODUTO

Filtro de cápsula T-Line de PVDF hidrofílico para Líquidos farmacêuticos e de bioprocesso e Processamento de antibióticos e soros. A construção, o grau de retenção e os limites operacionais são os mesmos do modelo base TKCTLBRPV.

Se você estiver avaliando este produto para Líquidos farmacêuticos e de bioprocesso e Processamento de antibióticos e soros, confirme antes do pedido a compatibilidade com o fluido de processo, o grau de retenção, as condições operacionais e os requisitos de esterilização ou sanitização.

O respiro Stäubli facilita o teste de integridade em linha e a qualificação de rotina.

A construção sem adesivos, ligantes ou surfactantes é enxaguada com água de alta pureza e oferece ampla compatibilidade química.

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PRINCIPAIS CARACTERÍSTICAS

  • Membrana PVDF hidrofílica monocamada
  • Sem adesivos, ligantes ou surfactantes
  • Alta vazão
  • Baixos extraíveis
  • Enxaguado com água de alta pureza

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APLICAÇÕES

  • Líquidos farmacêuticos e de bioprocesso
  • Processamento de antibióticos e soros

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MATERIAIS

ComponenteMaterial / método
Membrana filtrantePVDF hidrofílico monocamada
Suporte do meioPolipropileno (PP)
Tampas terminaisPolipropileno (PP)
Núcleo internoPolipropileno (PP)
Gaiola externaPolipropileno (PP)

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SEGURANÇA BIOLÓGICA

Todos os componentes atendem aos requisitos de segurança biológica da USP Class VI para plásticos a 121 °C.

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CONFORMIDADE PARA CONTATO COM ALIMENTOS

Os materiais de construção atendem às disposições aplicáveis da FDA para contato com alimentos e bebidas descritas no Título 21 do Código de Regulamentos Federais dos EUA (21 CFR). Os materiais do meio filtrante e dos componentes rígidos são adequados para contato com alimentos conforme o Regulamento UE 10/2011.

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INTEGRIDADE DA CÁPSULA

Pressão mínima de ruptura: 123,5 psi (8,5 barg)

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Teste de integridade

Tamanho de poroPonto de bolha mínimoFluido de umectação
0.1 µm1.7 barg @20 °CIPA
0.2 µm3.5 barg @20 °C—
0.45 µm2.0 barg @20 °C—
0.65 µm1.1 barg @20 °C—

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Configuração do produto / Informações de pedido

Número do produto / ModeloTamanho de poroComprimentoEntradaSaídaTop connectionTop ventO-ring
P-TKCTLBRPV001=0.1µm05=5 polegadas1HT=1.5" TC1HT=1.5" TC1HT=1.5" TCS=StäubliS=Silicone
002=0.2µm10=10 polegadas8N=1/2" NPT-MH=Hose BarbE=EPDM
004=0.45µm20=20 polegadasMT=0.5" TCN=NBR
006=0.65µm30=30 polegadasV=Viton
40=40 polegadas