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CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES
- Doble membrana de PVDF hidrófila
- Retención fiable
- Sin adhesivos, aglutinantes ni tensioactivos
- Alto caudal
- Bajos extraíbles
Puretratech · P-PT89KCSTCV
Filtro de cápsula esterilizante con doble membrana de PVDF hidrófila — Procesos farmacéuticos y Procesos biológicos
Filtro de cápsula esterilizante con doble membrana de PVDF hidrófila para Procesos farmacéuticos y Procesos biológicos. La construcción, el grado de retención y los límites de funcionamiento son los mismos que en el modelo base PT89KCSTCV.
Ámbito de aplicación: PGrado esterilizante: Sí
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Ver imagen ampliada01 / 07Referencia / ModeloP-PT89KCSTCV
Pedido mínimo12 uds.
Plazo de entrega20 días
País de origenChina
Código SA8421999090
Soporte / garantía3 años
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DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO
Filtro de cápsula esterilizante con doble membrana de PVDF hidrófila para Procesos farmacéuticos y Procesos biológicos. La construcción, el grado de retención y los límites de funcionamiento son los mismos que en el modelo base PT89KCSTCV.
Si está considerando este producto para Procesos farmacéuticos y Procesos biológicos, confirme antes del pedido la compatibilidad con el fluido de proceso, el grado de retención, las condiciones de funcionamiento y los requisitos de esterilización o saneamiento.
El venteo Stäubli permite la prueba de integridad en línea en procesos biofarmacéuticos regulados.
La doble membrana proporciona retención fiable y la construcción sin adhesivos se enjuaga con agua de alta pureza.
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APLICACIONES
- Procesos farmacéuticos
- Procesos biológicos
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MATERIALES
| Componente | Material / método |
|---|---|
| Membrana filtrante | PVDF hidrófilo de doble capa |
| Soporte del medio | Polipropileno (PP) |
| Tapas terminales | Polipropileno (PP) |
| Núcleo interior | Polipropileno (PP) |
| Jaula exterior | Polipropileno (PP) |
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SEGURIDAD BIOLÓGICA
Todos los componentes cumplen los requisitos de seguridad biológica de la clase VI de la USP para plásticos a 121 °C.
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CUMPLIMIENTO PARA CONTACTO ALIMENTARIO
Los materiales de construcción cumplen la normativa de la FDA para el contacto con alimentos y bebidas descrita en el Título 21 del Código de Reglamentos Federales de EE. UU. (21 CFR). Los materiales empleados en el medio filtrante y los componentes rígidos son aptos para el contacto con alimentos de conformidad con el Reglamento UE 10/2011.
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INTEGRIDAD DE LA CÁPSULA
Presión mínima de rotura: 123,5 psi (8,5 barg)
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Prueba de integridad
| Tamaño de poro | Punto de burbuja |
|---|---|
| 0.2/0.2 µm | 3.8 barg @ 20 °C |
| 0.65/0.45 µm | 2.1 barg @ 20 °C |
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Configuración del producto / Información de pedido
| Número de producto / Modelo | Tamaño de poro | Longitud | Conexiones | Venteo | Drenaje |
|---|---|---|---|---|---|
| P-PT89KCSTCV | 0022=0.2/0.2µm | 03=2.5" | 1HT=1.5" TC | S=Stäubli | S=Stäubli |
| 0064=0.65/0.45µm | 05=5" | MT=0.5" TC | H=Espiga para manguera | H=Espiga para manguera | |
| 10=10" | 08H=1/2" Espiga para manguera | ||||
| 20=20" | 12H=3/4" Espiga para manguera | ||||
| 30=30" | 8N=1/2" NPT | ||||
| 40=40" | 8NF=1/2" NPT-F |