Puretratech · P-TKCTLSTPV

Doppellagiger hydrophiler PVDF-T-Line-Kapselfilter in Sterilqualität — Sterile Zubereitungen und großvolumige Parenteralia (LVP) und Endfiltration von Biologika und Impfstoffen

Doppellagiger hydrophiler PVDF-T-Line-Kapselfilter in Sterilqualität für Sterile Zubereitungen und großvolumige Parenteralia (LVP) und Endfiltration von Biologika und Impfstoffen. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell TKCTLSTPV.

Anwendungsbereich: PZur Sterilfiltration: Ja
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Artikelnummer / ModellP-TKCTLSTPV
Mindestbestellmenge6 Stück
Lieferzeit12 Tage
UrsprungslandChina
HS-Code8421999090
Service / Gewährleistung3 Jahre

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PRODUKTÜBERSICHT

Doppellagiger hydrophiler PVDF-T-Line-Kapselfilter in Sterilqualität für Sterile Zubereitungen und großvolumige Parenteralia (LVP) und Endfiltration von Biologika und Impfstoffen. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell TKCTLSTPV.

Wenn Sie dieses Produkt für Sterile Zubereitungen und großvolumige Parenteralia (LVP) und Endfiltration von Biologika und Impfstoffen einsetzen möchten, prüfen Sie vor der Bestellung die Medienverträglichkeit, den Abscheidegrad, die Betriebsbedingungen sowie alle Anforderungen an Sterilisation oder Sanitisierung.

Die doppellagige hydrophile PVDF-Membran bietet eine zuverlässige Rückhaltung, hohe chemische Beständigkeit, hohen Durchsatz und geringe Mengen extrahierbarer Bestandteile.

Die klebstoff-, bindemittel- und tensidfreie Konstruktion wird mit Reinstwasser gespült und verbessert so die Reinheit nachgeschalteter Prozesse.

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HAUPTMERKMALE

  • Doppellagige hydrophile PVDF-Membran
  • Zuverlässige Rückhaltung in wässrigen Medien
  • Ohne Klebstoffe, Bindemittel und Tenside
  • Hoher Durchsatz und geringe extrahierbare Bestandteile
  • Mit Reinstwasser gespült
  • Stäubli-Anschluss für Online-Integritätsprüfungen

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ANWENDUNGEN

  • Sterile Zubereitungen und großvolumige Parenteralia (LVP)
  • Endfiltration von Biologika und Impfstoffen

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MATERIALIEN

KomponenteMaterial / Verfahren
FiltermembranDoppellagiges hydrophiles Polyvinylidenfluorid (PVDF)
MedienstützlagePolypropylen (PP)
EndkappenPolypropylen (PP)
InnenkernPolypropylen (PP)
AußenkäfigPolypropylen (PP)

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BIOLOGISCHE SICHERHEIT

Alle Komponenten erfüllen die Anforderungen von USP Class VI an die biologische Sicherheit von Kunststoffen bei 121 °C.

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LEBENSMITTELKONFORMITÄT

Die Konstruktionsmaterialien entsprechen den anwendbaren FDA-Vorschriften für den Kontakt mit Lebensmitteln und Getränken gemäß Titel 21 des US Code of Federal Regulations (21 CFR). Filtermedien und Hardware sind gemäß EU 10/2011 für den Lebensmittelkontakt geeignet.

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KAPSELINTEGRITÄT

Mindestberstdruck: 123,5 psi (8,5 barg)

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Integritätsprüfung

PorengrößeMindest-Bubble-PointBenetzungsflüssigkeit
0.2/0.2 µm3.8 barg @20 °C—
0.65/0.45 µm2.1 barg @20 °C—

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Produktkonfiguration / Bestellinformationen

Produktnummer / ModellPorengrößeLängeEinlassAuslassTop connectionTop ventO-ring
P-TKCTLSTPV0022=0.2/0.2µm05=5 Zoll1HT=1.5" TC1HT=1.5" TC1HT=1.5" TCS=StäubliS=Silicone
0064=0.65/0.45µm10=10 Zoll8N=1/2" NPT-MH=Hose BarbE=EPDM
20=20 ZollMT=0.5" TCN=NBR
30=30 ZollV=Viton
40=40 Zoll