Puretratech · P-TKCTLBRPV

Hydrophiler PVDF-T-Line-Kapselfilter — Pharmazeutische und biotechnologische Prozessflüssigkeiten und Antibiotika- und Serumverarbeitung

Hydrophiler PVDF-T-Line-Kapselfilter für Pharmazeutische und biotechnologische Prozessflüssigkeiten und Antibiotika- und Serumverarbeitung. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell TKCTLBRPV.

Anwendungsbereich: PZur Sterilfiltration: Ja
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Artikelnummer / ModellP-TKCTLBRPV
Mindestbestellmenge6 Stück
Lieferzeit12 Tage
UrsprungslandChina
HS-Code8421999090
Service / Gewährleistung3 Jahre

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PRODUKTÜBERSICHT

Hydrophiler PVDF-T-Line-Kapselfilter für Pharmazeutische und biotechnologische Prozessflüssigkeiten und Antibiotika- und Serumverarbeitung. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell TKCTLBRPV.

Wenn Sie dieses Produkt für Pharmazeutische und biotechnologische Prozessflüssigkeiten und Antibiotika- und Serumverarbeitung einsetzen möchten, prüfen Sie vor der Bestellung die Medienverträglichkeit, den Abscheidegrad, die Betriebsbedingungen sowie alle Anforderungen an Sterilisation oder Sanitisierung.

Die einlagige hydrophile PVDF-Membran verbindet eine hohe chemische Beständigkeit mit hohem Durchsatz und geringen Mengen extrahierbarer Bestandteile in wässrigen Anwendungen.

Klebstoffe, Bindemittel und Tenside werden nicht verwendet; die Spülung mit Reinstwasser verringert extrahierbare Bestandteile, Kontaminationsrisiken und Stillstandszeiten.

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HAUPTMERKMALE

  • Einlagige hydrophile PVDF-Membran
  • Ohne Klebstoffe, Bindemittel und Tenside
  • Hohe chemische Beständigkeit
  • Hoher Durchsatz und geringe extrahierbare Bestandteile
  • Mit Reinstwasser gespült
  • Stäubli-Anschluss für Online-Integritätsprüfungen

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ANWENDUNGEN

  • Pharmazeutische und biotechnologische Prozessflüssigkeiten
  • Antibiotika- und Serumverarbeitung

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MATERIALIEN

KomponenteMaterial / Verfahren
FiltermembranEinlagiges hydrophiles Polyvinylidenfluorid (PVDF)
MedienstützlagePolypropylen (PP)
EndkappenPolypropylen (PP)
InnenkernPolypropylen (PP)
AußenkäfigPolypropylen (PP)

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BIOLOGISCHE SICHERHEIT

Alle Komponenten erfüllen die Anforderungen von USP Class VI an die biologische Sicherheit von Kunststoffen bei 121 °C.

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LEBENSMITTELKONFORMITÄT

Die Konstruktionsmaterialien entsprechen den anwendbaren FDA-Vorschriften für den Kontakt mit Lebensmitteln und Getränken gemäß Titel 21 des US Code of Federal Regulations (21 CFR). Filtermedien und Hardware sind gemäß EU 10/2011 für den Lebensmittelkontakt geeignet.

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KAPSELINTEGRITÄT

Mindestberstdruck: 123,5 psi (8,5 barg)

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Integritätsprüfung

PorengrößeMindest-Bubble-PointBenetzungsflüssigkeit
0.1 µm1.7 barg @20 °CIPA
0.2 µm3.5 barg @20 °C—
0.45 µm2.0 barg @20 °C—
0.65 µm1.1 barg @20 °C—

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Produktkonfiguration / Bestellinformationen

Produktnummer / ModellPorengrößeLängeEinlassAuslassTop connectionTop ventO-ring
P-TKCTLBRPV001=0.1µm05=5 Zoll1HT=1.5" TC1HT=1.5" TC1HT=1.5" TCS=StäubliS=Silicone
002=0.2µm10=10 Zoll8N=1/2" NPT-MH=Hose BarbE=EPDM
004=0.45µm20=20 ZollMT=0.5" TCN=NBR
006=0.65µm30=30 ZollV=Viton
40=40 Zoll