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HAUPTMERKMALE
- Natürlich hydrophile Nylonmembran
- Keine IPA-Vorbenetzung
- Keine Spülung mit VE-Wasser
- Hohe chemische Beständigkeit
- Hoher flächenspezifischer Durchsatz
- Geringeres Kontaminationsrisiko bei der Vorbereitung
Puretratech · P-TKCTLBRN
Hydrophiler Nylon-66-T-Line-Kapselfilter — Pharmazeutische Prozessflüssigkeiten und Bioprozessflüssigkeiten
Hydrophiler Nylon-66-T-Line-Kapselfilter für Pharmazeutische Prozessflüssigkeiten und Bioprozessflüssigkeiten. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell TKCTLBRN.
Anwendungsbereich: PZur Sterilfiltration: Ja
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Großansicht öffnen01 / 01Artikelnummer / ModellP-TKCTLBRN
Mindestbestellmenge6 Stück
Lieferzeit12 Tage
UrsprungslandChina
HS-Code8421999090
Service / Gewährleistung3 Jahre
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PRODUKTÜBERSICHT
Hydrophiler Nylon-66-T-Line-Kapselfilter für Pharmazeutische Prozessflüssigkeiten und Bioprozessflüssigkeiten. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell TKCTLBRN.
Wenn Sie dieses Produkt für Pharmazeutische Prozessflüssigkeiten und Bioprozessflüssigkeiten einsetzen möchten, prüfen Sie vor der Bestellung die Medienverträglichkeit, den Abscheidegrad, die Betriebsbedingungen sowie alle Anforderungen an Sterilisation oder Sanitisierung.
Die natürlich hydrophile Nylonmembran in einer Polypropylenkonstruktion bietet eine hohe chemische Beständigkeit und hohen flächenspezifischen Durchsatz.
Eine Vorbenetzung mit IPA oder Spülung mit VE-Wasser ist nicht erforderlich; dadurch entfällt eine mögliche Kontaminationsquelle.
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ANWENDUNGEN
- Pharmazeutische Prozessflüssigkeiten
- Bioprozessflüssigkeiten
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MATERIALIEN
| Komponente | Material / Verfahren |
|---|---|
| Filtermembran | Einlagiges hydrophiles Nylon |
| Medienstützlage | Polypropylen (PP) |
| Endkappen | Polypropylen (PP) |
| Innenkern | Polypropylen (PP) |
| Außenkäfig | Polypropylen (PP) |
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BIOLOGISCHE SICHERHEIT
Alle Komponenten erfüllen die Anforderungen von USP Class VI an die biologische Sicherheit von Kunststoffen bei 121 °C.
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LEBENSMITTELKONFORMITÄT
Die Konstruktionsmaterialien entsprechen den anwendbaren FDA-Vorschriften für den Kontakt mit Lebensmitteln und Getränken gemäß Titel 21 des US Code of Federal Regulations (21 CFR). Filtermedien und Hardware sind gemäß EU 10/2011 für den Lebensmittelkontakt geeignet.
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KAPSELINTEGRITÄT
Mindestberstdruck: 123,5 psi (8,5 barg)
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Integritätsprüfung
| Porengröße | Mindest-Bubble-Point | Benetzungsflüssigkeit |
|---|---|---|
| 0.1 µm | 3.5 barg @20 °C | — |
| 0.2 µm | 2.8 barg @20 °C | — |
| 0.45 µm | 1.8 barg @20 °C | — |
| 0.65 µm | 1.1 barg @20 °C | — |
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Produktkonfiguration / Bestellinformationen
| Produktnummer / Modell | Porengröße | Länge | Einlass | Auslass | Top connection | Top vent | O-ring |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| P-TKCTLBRN | 001=0.1µm | 05=5 Zoll | 1HT=1.5" TC | 1HT=1.5" TC | 1HT=1.5" TC | S=Stäubli | S=Silicone |
| 002=0.2µm | 10=10 Zoll | 8N=1/2" NPT-M | H=Hose Barb | E=EPDM | |||
| 004=0.45µm | 20=20 Zoll | MT=0.5" TC | N=NBR | ||||
| 006=0.65µm | 30=30 Zoll | V=Viton | |||||
| 010=1.0µm | 40=40 Zoll | ||||||
| 030=3.0µm |