Puretratech · P-PT89KCSTCV

Kapselfilter mit doppellagiger hydrophiler PVDF-Membran — Pharmazeutische Prozesse und Biologische Prozesse

Kapselfilter mit doppellagiger hydrophiler PVDF-Membran für Pharmazeutische Prozesse und Biologische Prozesse. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell PT89KCSTCV.

Anwendungsbereich: PZur Sterilfiltration: Ja
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Artikelnummer / ModellP-PT89KCSTCV
Mindestbestellmenge12 Stück
Lieferzeit20 Tage
UrsprungslandChina
HS-Code8421999090
Service / Gewährleistung3 Jahre

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PRODUKTÜBERSICHT

Kapselfilter mit doppellagiger hydrophiler PVDF-Membran für Pharmazeutische Prozesse und Biologische Prozesse. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell PT89KCSTCV.

Wenn Sie dieses Produkt für Pharmazeutische Prozesse und Biologische Prozesse einsetzen möchten, prüfen Sie vor der Bestellung die Medienverträglichkeit, den Abscheidegrad, die Betriebsbedingungen sowie alle Anforderungen an Sterilisation oder Sanitisierung.

Der Filter in Vollgröße nutzt einen Stäubli-Entlüftungsanschluss für Online-Integritätsprüfungen in regulierten biopharmazeutischen Prozessen.

Die doppellagige hydrophile PVDF-Membran bietet eine zuverlässige Rückhaltung, hohe chemische Beständigkeit, hohen Durchsatz und geringe Mengen extrahierbarer Bestandteile.

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HAUPTMERKMALE

  • Doppellagige hydrophile PVDF-Membran
  • Zuverlässige Rückhaltung in wässrigen Medien
  • Ohne Klebstoffe, Bindemittel und Tenside
  • Hoher Durchsatz und geringe extrahierbare Bestandteile
  • Mit Reinstwasser gespült
  • Stäubli-Anschluss für Online-Integritätsprüfungen

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ANWENDUNGEN

  • Pharmazeutische Prozesse
  • Biologische Prozesse

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MATERIALIEN

KomponenteMaterial / Verfahren
FiltermembranDoppellagiges hydrophiles PVDF
StützlagePolypropylen (PP)
EndkappenPolypropylen (PP)
InnenkernPolypropylen (PP)
AußenkäfigPolypropylen (PP)

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BIOLOGISCHE SICHERHEIT

Alle Komponenten erfüllen die Anforderungen der USP-Klasse VI an die biologische Sicherheit von Kunststoffen bei 121 °C.

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LEBENSMITTELKONFORMITÄT

Die Konstruktionswerkstoffe erfüllen die FDA-Vorschriften für den Kontakt mit Lebensmitteln und Getränken gemäß Titel 21 des U.S. Code of Federal Regulations (21 CFR). Die zur Herstellung von Filtermedium und Hardware verwendeten Materialien sind gemäß EU 10/2011 für den Lebensmittelkontakt geeignet.

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KAPSELINTEGRITÄT

Mindestberstdruck: 123,5 psi (8,5 barg)

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Integritätsprüfung

PorengrößeBlasendruckpunkt
0.2/0.2 µm3.8 barg @ 20 °C
0.65/0.45 µm2.1 barg @ 20 °C

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Produktkonfiguration / Bestellinformationen

Produktnummer / ModellPorengrößeLängeAnschlüsseEntlüftungAblauf
P-PT89KCSTCV0022=0.2/0.2µm03=2.5"1HT=1.5" TCS=StäubliS=Stäubli
0064=0.65/0.45µm05=5"MT=0.5" TCH=SchlauchtülleH=Schlauchtülle
10=10"08H=1/2" Schlauchtülle
20=20"12H=3/4" Schlauchtülle
30=30"8N=1/2" NPT
40=40"8NF=1/2" NPT-F