Puretratech · PT89KCSTCV

Sterilisierender Kapselfilter mit doppellagiger hydrophiler PVDF-Membran

Doppellagiger hydrophiler PVDF-Kapselfilter in klebstofffreier Bauweise mit hohem Durchsatz und geringen Extraktwerten für validierte wässrige Bioprozesse.

Sterilisationsgeeignet: JaQuelle geprüftEnglische Quelldaten
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Puretratech PT89KCSTCV 89-mm-Kapselfilter
MODELLPT89KCSTCVFORMAT89-mm-Kapselfilter
SKU / ModelPT89KCSTCV
Mindestbestellmenge12 Stück
Lieferzeit20 Tage
UrsprungslandChina
HS code8421999090
Support / Garantie3 Jahre

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PRODUKTÜBERSICHT

Für die Filtration hochwertiger Fluide mit geringer Bindung

Der vollformatige Filter nutzt einen Stäubli-Entlüftungsanschluss für Online-Integritätstests in regulatorisch ausgerichteten Biopharmaprozessen.

Die doppellagige hydrophile PVDF-Membran bietet zuverlässige Rückhaltung, breite chemische Verträglichkeit, hohen Durchsatz und geringe Extraktwerte.

Die klebstoff-, bindemittel- und tensidfreie Konstruktion wird mit Reinstwasser gespült und verbessert so die Reinheit nachgeschalteter Prozesse.

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HAUPTMERKMALE

Konstruktion und Leistung

  • Doppellagige hydrophile PVDF-Membran
  • Zuverlässige Rückhaltung in wässrigen Medien
  • Ohne Klebstoffe, Bindemittel und Tenside
  • Hoher Durchsatz und geringe Extraktwerte
  • Mit Reinstwasser gespült
  • Stäubli-Anschluss für Online-Integritätstest

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ANWENDUNGEN

Typische Prozessanwendungen

  • Getränke
  • Feinchemikalien
  • Pharmazeutische Prozesse
  • Gasfiltration
  • Biologische Prozesse
  • Antibiotikaprozesse
  • Serumverarbeitung

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MATERIALIEN

Konstruktionswerkstoffe

Strukturierte, durchsuchbare Daten aus der eingereichten Arbeitsmappe.

KomponenteMaterial / Verfahren
FiltermembranDoppellagiges hydrophiles PVDF
MedienabstützungPolypropylen (PP)
EndkappenPolypropylen (PP)
InnenkernPolypropylen (PP)
AußenkäfigPolypropylen (PP)

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BIOLOGISCHE SICHERHEIT

Alle Komponenten erfüllen die Anforderungen der USP-Klasse VI an die biologische Sicherheit von Kunststoffen bei 121 °C.

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LEBENSMITTELKONFORMITÄT

Die Konstruktionswerkstoffe erfüllen die FDA-Vorschriften für den Kontakt mit Lebensmitteln und Getränken gemäß Titel 21 des U.S. Code of Federal Regulations (21 CFR). Die zur Herstellung von Filtermedium und Hardware verwendeten Materialien sind gemäß EU 10/2011 für den Lebensmittelkontakt geeignet.

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KAPSELINTEGRITÄT

Mindestberstdruck: 123,5 psi (8,5 barg)

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Integritätstest

Mindestblasenpunkt nach Porengröße; Werte aus dem eingereichten Bild übertragen.

PorengrößeBlasendruckpunkt
0.2/0.2 µm3.8 barg @ 20 °C
0.65/0.45 µm2.1 barg @ 20 °C

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Produktkonfiguration / Bestellinformationen

Für jedes Codesegment wird eine dynamische Spalte verwendet; jede Option erscheint als „Unternehmenscode=Produktbedeutung“. Die Zeilenzahl folgt der längsten Spalte.

SeriencodePorengrößeLängeAnschlüsseEntlüftungAblauf
KCSTCV0022=0.2/0.2µm03=2.5"1HT=1.5" TCS=StäubliS=Stäubli
0064=0.65/0.45µm05=5"MT=0.5" TCH=SchlauchtülleH=Schlauchtülle
10=10"08H=1/2" Schlauchtülle
20=20"12H=3/4" Schlauchtülle
30=30"8N=1/2" NPT
40=40"8NF=1/2" NPT-F