Puretratech · P-PT89KCSTCF

Kapselfilter mit doppellagiger hydrophober PTFE-Membran — Pharmazeutische Prozesse und Entlüftung bei Antibiotikaprozessen

Kapselfilter mit doppellagiger hydrophober PTFE-Membran für Pharmazeutische Prozesse und Entlüftung bei Antibiotikaprozessen. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell PT89KCSTCF.

Anwendungsbereich: PZur Sterilfiltration: Ja
Angebot anfordern
Artikelnummer / ModellP-PT89KCSTCF
Mindestbestellmenge12 Stück
Lieferzeit20 Tage
UrsprungslandChina
HS-Code8421999090
Service / Gewährleistung3 Jahre

01 / 09

PRODUKTÜBERSICHT

Kapselfilter mit doppellagiger hydrophober PTFE-Membran für Pharmazeutische Prozesse und Entlüftung bei Antibiotikaprozessen. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell PT89KCSTCF.

Wenn Sie dieses Produkt für Pharmazeutische Prozesse und Entlüftung bei Antibiotikaprozessen einsetzen möchten, prüfen Sie vor der Bestellung die Medienverträglichkeit, den Abscheidegrad, die Betriebsbedingungen sowie alle Anforderungen an Sterilisation oder Sanitisierung.

Der Kapselfilter in Vollgröße besitzt einen Stäubli-Entlüftungsanschluss für Online-Integritätsprüfungen und unterstützt die Prozessvalidierung.

Die doppellagige hydrophobe PTFE-Membran bietet eine hohe chemische Beständigkeit und hohen flächenspezifischen Durchsatz für korrosive und kritische Gasanwendungen.

02 / 09

HAUPTMERKMALE

  • Doppellagige hydrophobe PTFE-Membran
  • Stäubli-Anschluss für Online-Integritätsprüfungen
  • Hohe chemische Beständigkeit
  • Hoher Gasdurchsatz
  • Vollständige Integritätsprüfung vor Auslieferung
  • Definierte Partikel- und Keimrückhaltung

03 / 09

ANWENDUNGEN

  • Pharmazeutische Prozesse
  • Entlüftung bei Antibiotikaprozessen

04 / 09

MATERIALIEN

KomponenteMaterial / Verfahren
FiltermembranDoppellagiges Polytetrafluorethylen (PTFE)
StützlagePolypropylen (PP)
EndkappenPolypropylen (PP)
InnenkernPolypropylen (PP)
AußenkäfigPolypropylen (PP)

05 / 09

BIOLOGISCHE SICHERHEIT

Alle Komponenten erfüllen die Anforderungen der USP-Klasse VI an die biologische Sicherheit von Kunststoffen bei 121 °C.

06 / 09

LEBENSMITTELKONFORMITÄT

Die Konstruktionswerkstoffe erfüllen die FDA-Vorschriften für den Kontakt mit Lebensmitteln und Getränken gemäß Titel 21 des U.S. Code of Federal Regulations (21 CFR). Die zur Herstellung von Filtermedium und Hardware verwendeten Materialien sind gemäß EU 10/2011 für den Lebensmittelkontakt geeignet.

07 / 09

KAPSELINTEGRITÄT

Mindestberstdruck: 123,5 psi (8,5 barg)

08 / 09

Integritätsprüfung

PrüfparameterSpezifikation
Porengröße0.2 µm
Blasendruckpunkt≥ 1.4 barg (IPA/Wasser)
Wasserintrusion≤ 0.37 ml/min @ 2500 mbar/10", 22 °C

09 / 09

Produktkonfiguration / Bestellinformationen

Produktnummer / ModellPorengrößeLängeAnschlüsseEntlüftungAblauf
P-PT89KCSTCF0021=0.2/0.1µm03=2.5"1HT=1.5" TCS=StäubliS=Stäubli
0022=0.2/0.2µm05=5"MT=0.5" TCH=SchlauchtülleH=Schlauchtülle
10=10"08H=1/2" Schlauchtülle
20=20"12H=3/4" Schlauchtülle
30=30"8N=1/2" NPT
40=40"8NF=1/2" NPT-F