Puretratech · P-PT89KCPPPN

Polypropylen-Tiefen-Kapselfilter mit nominaler Abscheiderate — Pharmazeutische Prozesse und Biologische Prozesse

Name: Polypropylen-Tiefen-Kapselfilter mit nominaler Abscheiderate — Pharmazeutische Prozesse und Biologische Prozesse
Brand: Puretratech
SKU: P-PT89KCPPPN

Polypropylen-Tiefen-Kapselfilter mit nominaler Abscheiderate für Pharmazeutische Prozesse und Biologische Prozesse. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell PT89KCPPPN.

Anwendungsbereich: PZur Sterilfiltration: Nein

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Puretratech P-PT89KCPPPN 89-mm-Kapselfilter — Bild 1

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Artikelnummer / ModellP-PT89KCPPPN

Mindestbestellmenge12 Stück

Lieferzeit20 Tage

UrsprungslandChina

HS-Code8421999090

Service / Gewährleistung3 Jahre

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PRODUKTÜBERSICHT

Polypropylen-Tiefen-Kapselfilter mit nominaler Abscheiderate für Pharmazeutische Prozesse und Biologische Prozesse. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell PT89KCPPPN.

Wenn Sie dieses Produkt für Pharmazeutische Prozesse und Biologische Prozesse einsetzen möchten, prüfen Sie vor der Bestellung die Medienverträglichkeit, den Abscheidegrad, die Betriebsbedingungen sowie alle Anforderungen an Sterilisation oder Sanitisierung.

Der Kapselfilter in Vollgröße ist für die industrielle Klärung und Vorfiltration ausgelegt.

Das plissierte PP-Medium mit abgestufter Porosität hält größere Partikel in offenen Außenschichten und kleinere Partikel in dichteren Innenschichten zurück.

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HAUPTMERKMALE

PP-Tiefenmedium mit nominaler Abscheiderate
Abgestufte Partikelrückhaltung
Integrierte äußere Vorfilterschichten
Hohe Schmutzaufnahmekapazität
Lange Standzeit
Niedriger Differenzdruck

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ANWENDUNGEN

Pharmazeutische Prozesse
Biologische Prozesse

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MATERIALIEN

Komponente	Material / Verfahren
Filtermembran	Nominal klassiertes PP-Tiefenmedium
Stützlage	Polypropylen (PP)
Endkappen	Polypropylen (PP)
Innenkern	Polypropylen (PP)
Außenkäfig	Polypropylen (PP)

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BIOLOGISCHE SICHERHEIT

Alle Komponenten erfüllen die Anforderungen der USP-Klasse VI an die biologische Sicherheit von Kunststoffen bei 121 °C.

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LEBENSMITTELKONFORMITÄT

Die Konstruktionswerkstoffe erfüllen die FDA-Vorschriften für den Kontakt mit Lebensmitteln und Getränken gemäß Titel 21 des U.S. Code of Federal Regulations (21 CFR). Die zur Herstellung von Filtermedium und Hardware verwendeten Materialien sind gemäß EU 10/2011 für den Lebensmittelkontakt geeignet.

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KAPSELINTEGRITÄT

Mindestberstdruck: 123,5 psi (8,5 barg)

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AUTOKLAVIERBAR UND SANITISIERBAR

Die Kapseln können bis zu 25-mal 30 Minuten lang bei 125 °C autoklaviert, mit üblichen Sanitisierungsmitteln in situ chemisch sanitisiert oder zeitlich begrenzt mit 90 °C heißem Wasser behandelt werden (abhängig von Zeit und Temperatur).
Eine In-situ-Dampfsterilisation ist nicht zulässig.

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Produktkonfiguration / Bestellinformationen

Produktnummer / Modell	Porengröße	Länge	Anschlüsse	Entlüftung	Ablauf
P-PT89KCPPPN	003=0.3µm	03=2.5"	1HT=1.5" TC	S=Stäubli	S=Stäubli
	006=0.6µm	05=5"	MT=0.5" TC	H=Schlauchtülle	H=Schlauchtülle
	010=1.0µm	10=10"	08H=1/2" Schlauchtülle
	030=3.0µm	20=20"	12H=3/4" Schlauchtülle
	050=5.0µm	30=30"	8N=1/2" NPT
	100=10µm	40=40"	8NF=1/2" NPT-F
	200=20µm
	300=30µm
	500=50µm