Puretratech · P-PT89KCGACS

PES-Membran-Kapselfilter — Pharmazeutische Bulk-Chemikalienlösungen und Diagnostika

PES-Membran-Kapselfilter für Pharmazeutische Bulk-Chemikalienlösungen und Diagnostika. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell PT89KCGACS.

Anwendungsbereich: PZur Sterilfiltration: Nein
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Artikelnummer / ModellP-PT89KCGACS
Mindestbestellmenge12 Stück
Lieferzeit20 Tage
UrsprungslandChina
HS-Code8421999090
Service / Gewährleistung3 Jahre

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PRODUKTÜBERSICHT

PES-Membran-Kapselfilter für Pharmazeutische Bulk-Chemikalienlösungen und Diagnostika. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell PT89KCGACS.

Wenn Sie dieses Produkt für Pharmazeutische Bulk-Chemikalienlösungen und Diagnostika einsetzen möchten, prüfen Sie vor der Bestellung die Medienverträglichkeit, den Abscheidegrad, die Betriebsbedingungen sowie alle Anforderungen an Sterilisation oder Sanitisierung.

KleanCap-Kapselfilter in Vollgröße verfügen über einen Stäubli-Entlüftungsanschluss für die Online-Integritätsprüfung.

Eine einlagige hydrophile Polyethersulfon-Membran (PES) in einem Polypropylengehäuse bietet eine hohe chemische Beständigkeit, hohen Durchsatz, geringen Druckverlust und geringe Mengen extrahierbarer Bestandteile.

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HAUPTMERKMALE

  • Stäubli-Entlüftungsanschluss für Online-Integritätsprüfungen
  • Einlagige hydrophile PES-Membran
  • Vollständig aus Polypropylen gefertigte Konstruktion
  • Hohe chemische Beständigkeit
  • Hoher Durchsatz bei geringem Druckverlust
  • Geringe Proteinbindung und geringe Mengen extrahierbarer Bestandteile

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ANWENDUNGEN

  • Pharmazeutische Bulk-Chemikalienlösungen
  • Diagnostika

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MATERIALIEN

KomponenteMaterial / Verfahren
FiltermembranPolyethersulfon (PES)
StützlagePolypropylen (PP)
EndkappenPolypropylen (PP)
InnenkernPolypropylen (PP)
AußenkäfigPolypropylen (PP)

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BIOLOGISCHE SICHERHEIT

Alle Komponenten erfüllen die Anforderungen der USP-Klasse VI an die biologische Sicherheit von Kunststoffen bei 121 °C.

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LEBENSMITTELKONFORMITÄT

Die Konstruktionswerkstoffe erfüllen die FDA-Vorschriften für den Kontakt mit Lebensmitteln und Getränken gemäß Titel 21 des U.S. Code of Federal Regulations (21 CFR). Die zur Herstellung von Filtermedium und Hardware verwendeten Materialien sind gemäß EU 10/2011 für den Lebensmittelkontakt geeignet.

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KAPSELINTEGRITÄT

Mindestberstdruck: 123,5 psi (8,5 barg)

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Integritätsprüfung

PorengrößeMindest-Blasendruckpunkt
0.05 µm31.9 psig (2.2 bar), IPA
0.1 µm24.7 psig (1.5 bar), IPA
0.2 µm45 psig (3.1 bar)
0.45 µm24 psig (1.7 bar)
0.65 µm19 psig (1.3 bar)
0.8 µm17 psig (1.2 bar)
1.2 µm11.6 psig (0.8 bar)

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Produktkonfiguration / Bestellinformationen

Produktnummer / ModellPorengrößeLängeAnschlüsseEntlüftungAblauf
P-PT89KCGACS0X5=0.05µm03=2.5"1HT=1.5" TCS=StäubliS=Stäubli
001=0.1µm05=5"MT=1/2" TCH=SchlauchtülleH=Schlauchtülle
002=0.2µm10=10"08H=1/2" Schlauchtülle
004=0.45µm20=20"12H=3/4" Schlauchtülle
006=0.65µm30=30"8N=1/2" NPT
008=0.8µm40=40"8NF=1/2" NPT-F
012=1.2µm
030=3.0µm
050=5.0µm
080=8.0µm