Puretratech · PT89KCBRCV

Hydrophiler PVDF-Membran-Kapselfilter zur Bioburden-Reduktion

Einlagiger hydrophiler PVDF-Kapselfilter in klebstofffreier Bauweise mit hohem Durchsatz und niedrigen Extraktwerten für saubere wässrige Prozesse.

Sterilisationsgeeignet: JaQuelle geprüftEnglische Quelldaten
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Puretratech PT89KCBRCV 89-mm-Kapselfilter
MODELLPT89KCBRCVFORMAT89-mm-Kapselfilter
SKU / ModelPT89KCBRCV
Mindestbestellmenge12 Stück
Lieferzeit20 Tage
UrsprungslandChina
HS code8421999090
Support / Garantie3 Jahre

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PRODUKTÜBERSICHT

Für die Filtration hochwertiger Fluide mit geringer Bindung

Der vollformatige Kapselfilter besitzt einen Stäubli-Entlüftungsanschluss für Online-Integritätstests und die routinemäßige Filterqualifizierung.

Die einlagige hydrophile PVDF-Membran verbindet breite chemische Verträglichkeit, hohen Durchsatz und geringe Extraktwerte in wässrigen Anwendungen.

Klebstoffe, Bindemittel und Tenside werden nicht verwendet; die Spülung mit Reinstwasser reduziert Extraktstoffe, Kontaminationsrisiken und Stillstandszeiten.

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HAUPTMERKMALE

Konstruktion und Leistung

  • Einlagige hydrophile PVDF-Membran
  • Ohne Klebstoffe, Bindemittel und Tenside
  • Breite chemische Verträglichkeit
  • Hoher Durchsatz und geringe Extraktwerte
  • Mit Reinstwasser gespült
  • Stäubli-Anschluss für Online-Integritätstest

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ANWENDUNGEN

Typische Prozessanwendungen

  • Getränke
  • Feinchemikalien
  • Pharmazeutische Prozesse
  • Gasfiltration
  • Biologische Prozesse
  • Antibiotikaprozesse
  • Serumverarbeitung

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MATERIALIEN

Konstruktionswerkstoffe

Strukturierte, durchsuchbare Daten aus der eingereichten Arbeitsmappe.

KomponenteMaterial / Verfahren
FiltermembranHydrophiles Polyvinylidenfluorid (PVDF)
MedienabstützungPolypropylen (PP)
EndkappenPolypropylen (PP)
InnenkernPolypropylen (PP)
AußenkäfigPolypropylen (PP)

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BIOLOGISCHE SICHERHEIT

Alle Komponenten erfüllen die Anforderungen der USP-Klasse VI an die biologische Sicherheit von Kunststoffen bei 121 °C.

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LEBENSMITTELKONFORMITÄT

Die Konstruktionswerkstoffe erfüllen die FDA-Vorschriften für den Kontakt mit Lebensmitteln und Getränken gemäß Titel 21 des U.S. Code of Federal Regulations (21 CFR). Die zur Herstellung von Filtermedium und Hardware verwendeten Materialien sind gemäß EU 10/2011 für den Lebensmittelkontakt geeignet.

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KAPSELINTEGRITÄT

Mindestberstdruck: 123,5 psi (8,5 barg)

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Integritätstest

Mindestblasenpunkt nach Porengröße; Werte aus dem eingereichten Bild übertragen.

PorengrößeBlasendruckpunkt
0.1 µm1.7 barg @ 20 °C / IPA
0.2 µm3.5 barg @ 20 °C
0.45 µm2.0 barg @ 20 °C
0.65 µm1.1 barg @ 20 °C

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Produktkonfiguration / Bestellinformationen

Für jedes Codesegment wird eine dynamische Spalte verwendet; jede Option erscheint als „Unternehmenscode=Produktbedeutung“. Die Zeilenzahl folgt der längsten Spalte.

SeriencodePorengrößeLängeAnschlüsseEntlüftungAblauf
KCBRCV001=0.1µm03=2.5"1HT=1.5" TCS=StäubliS=Stäubli
002=0.2µm05=5"MT=0.5" TCH=SchlauchtülleH=Schlauchtülle
004=0.45µm10=10"08H=1/2" Schlauchtülle
006=0.65µm20=20"12H=3/4" Schlauchtülle
30=30"8N=1/2" NPT
40=40"8NF=1/2" NPT-F