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HAUPTMERKMALE
- Natürlich hydrophile Nylonmembran
- Keine IPA-Vorbenetzung
- Keine Spülung mit VE-Wasser
- Hohe chemische Beständigkeit
- Hoher flächenspezifischer Durchsatz
- Geringeres Kontaminationsrisiko bei der Vorbereitung
Puretratech · P-PT89KCBRCN
Hydrophiler Nylon-Kapselfilter — Pharmazeutische Prozesse und Biologische Prozesse
Hydrophiler Nylon-Kapselfilter für Pharmazeutische Prozesse und Biologische Prozesse. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell PT89KCBRCN.
Anwendungsbereich: PZur Sterilfiltration: Ja
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Großansicht öffnen01 / 07Artikelnummer / ModellP-PT89KCBRCN
Mindestbestellmenge12 Stück
Lieferzeit20 Tage
UrsprungslandChina
HS-Code8421999090
Service / Gewährleistung3 Jahre
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PRODUKTÜBERSICHT
Hydrophiler Nylon-Kapselfilter für Pharmazeutische Prozesse und Biologische Prozesse. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell PT89KCBRCN.
Wenn Sie dieses Produkt für Pharmazeutische Prozesse und Biologische Prozesse einsetzen möchten, prüfen Sie vor der Bestellung die Medienverträglichkeit, den Abscheidegrad, die Betriebsbedingungen sowie alle Anforderungen an Sterilisation oder Sanitisierung.
Der Nylon-Kapselfilter in Vollgröße ist für kritische wässrige Medien in Bioprozessen und der Feinchemie ausgelegt.
Die natürlich hydrophile Nylonmembran in einer Polypropylenkonstruktion bietet eine hohe chemische Beständigkeit und hohen flächenspezifischen Durchsatz.
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ANWENDUNGEN
- Pharmazeutische Prozesse
- Biologische Prozesse
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MATERIALIEN
| Komponente | Material / Verfahren |
|---|---|
| Filtermembran | Hydrophiles Nylon |
| Stützlage | Polypropylen (PP) |
| Endkappen | Polypropylen (PP) |
| Innenkern | Polypropylen (PP) |
| Außenkäfig | Polypropylen (PP) |
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BIOLOGISCHE SICHERHEIT
Alle Komponenten erfüllen die Anforderungen der USP-Klasse VI an die biologische Sicherheit von Kunststoffen bei 121 °C.
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LEBENSMITTELKONFORMITÄT
Die Konstruktionswerkstoffe erfüllen die FDA-Vorschriften für den Kontakt mit Lebensmitteln und Getränken gemäß Titel 21 des U.S. Code of Federal Regulations (21 CFR). Die zur Herstellung von Filtermedium und Hardware verwendeten Materialien sind gemäß EU 10/2011 für den Lebensmittelkontakt geeignet.
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KAPSELINTEGRITÄT
Mindestberstdruck: 123,5 psi (8,5 barg)
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Integritätsprüfung
| Porengröße | Blasendruckpunkt |
|---|---|
| 0.1 µm | 3.5 barg @ 20 °C |
| 0.2 µm | 2.8 barg @ 20 °C |
| 0.45 µm | 1.8 barg @ 20 °C |
| 0.65 µm | 1.1 barg @ 20 °C |
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Produktkonfiguration / Bestellinformationen
| Produktnummer / Modell | Porengröße | Länge | Anschlüsse | Entlüftung | Ablauf |
|---|---|---|---|---|---|
| P-PT89KCBRCN | 001=0.1µm | 03=2.5" | 1HT=1.5" TC | S=Stäubli | S=Stäubli |
| 002=0.2µm | 05=5" | MT=0.5" TC | H=Schlauchtülle | H=Schlauchtülle | |
| 004=0.45µm | 10=10" | 08H=1/2" Schlauchtülle | |||
| 006=0.65µm | 20=20" | 12H=3/4" Schlauchtülle | |||
| 30=30" | 8N=1/2" NPT | ||||
| 40=40" | 8NF=1/2" NPT-F |