Puretratech · P-PT72KASTCV

Doppellagiger hydrophiler PVDF-Kapselfilter in Sterilqualität — Sterile Endfiltration pharmazeutischer und biotechnologischer Flüssigkeiten und Antibiotika- und Serumverarbeitung

Doppellagiger hydrophiler PVDF-Kapselfilter in Sterilqualität für Sterile Endfiltration pharmazeutischer und biotechnologischer Flüssigkeiten und Antibiotika- und Serumverarbeitung. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell PT72KASTCV.

Anwendungsbereich: PZur Sterilfiltration: Ja
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Artikelnummer / ModellP-PT72KASTCV
Mindestbestellmenge12 Stück
Lieferzeit10 Tage
UrsprungslandChina
HS-Code8421999090
Service / Gewährleistung3 Jahre

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PRODUKTÜBERSICHT

Doppellagiger hydrophiler PVDF-Kapselfilter in Sterilqualität für Sterile Endfiltration pharmazeutischer und biotechnologischer Flüssigkeiten und Antibiotika- und Serumverarbeitung. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell PT72KASTCV.

Wenn Sie dieses Produkt für Sterile Endfiltration pharmazeutischer und biotechnologischer Flüssigkeiten und Antibiotika- und Serumverarbeitung einsetzen möchten, prüfen Sie vor der Bestellung die Medienverträglichkeit, den Abscheidegrad, die Betriebsbedingungen sowie alle Anforderungen an Sterilisation oder Sanitisierung.

Die doppellagige hydrophile PVDF-Membran bietet eine zuverlässige Rückhaltung, hohe chemische Beständigkeit, hohen Durchsatz und geringe Mengen extrahierbarer Bestandteile.

Die klebstoff-, bindemittel- und tensidfreie Konstruktion wird mit Reinstwasser gespült und verbessert so die Reinheit nachgeschalteter Prozesse.

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HAUPTMERKMALE

  • Doppellagige hydrophile PVDF-Membran
  • Zuverlässige Rückhaltung in wässrigen Medien
  • Ohne Klebstoffe, Bindemittel und Tenside
  • Hoher Durchsatz und geringe extrahierbare Bestandteile
  • Mit Reinstwasser gespült
  • Stäubli-Anschluss für Online-Integritätsprüfungen

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ANWENDUNGEN

  • Sterile Endfiltration pharmazeutischer und biotechnologischer Flüssigkeiten
  • Antibiotika- und Serumverarbeitung

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MATERIALIEN

KomponenteMaterial / Verfahren
FiltermembranDoppellagiges hydrophiles Polyvinylidenfluorid (PVDF)
MedienstützlagePolypropylen (PP)
EndkappenPolypropylen (PP)
InnenkernPolypropylen (PP)
AußenkäfigPolypropylen (PP)

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BIOLOGISCHE SICHERHEIT

Alle Komponenten erfüllen die Anforderungen von USP Class VI an die biologische Sicherheit von Kunststoffen bei 121 °C.

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LEBENSMITTELKONFORMITÄT

Die Konstruktionsmaterialien entsprechen den anwendbaren FDA-Vorschriften für den Kontakt mit Lebensmitteln und Getränken gemäß Titel 21 des US Code of Federal Regulations (21 CFR). Filtermedien und Hardware sind gemäß EU 10/2011 für den Lebensmittelkontakt geeignet.

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KAPSELINTEGRITÄT

Mindestberstdruck: 123,5 psi (8,5 barg)

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Integritätsprüfung

PorengrößeBubble-Point
0.2/0.2 µm3.8 barg at 20 °C
0.65/0.45 µm2.5 barg at 20 °C

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Produktkonfiguration / Bestellinformationen

Produktnummer / ModellPorengrößeLängeEinlassAuslassEntlüftungAblaufFüllglocke
P-PT72KASTCV0022=0.2/0.2µmH=1.5 Zoll1T=1" TC1T=1" TCS=StäubliS=StäubliB=Füllglocke
0064=0.65/0.45µmS=2.5 ZollMT=0.5" TCMT=0.5" TCH=SchlauchtülleH=Schlauchtülle
D=4 ZollM6H=3/8" Mehrstufen-Schlauchtülle7H=1/2" Schlauchtülle
L=5 Zoll8NF=1/2" NPT-F
M6H=3/8" Mehrstufen-Schlauchtülle