Puretratech · P-PT69SPHMF

Plissierte hydrophile PTFE-Membranfilterkerze — Pharmazeutische Zwischenprodukte

Plissierte hydrophile PTFE-Membranfilterkerze für Pharmazeutische Zwischenprodukte. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell PT69SPHMF.

Anwendungsbereich: PZur Sterilfiltration: Nein
Angebot anfordern
Artikelnummer / ModellP-PT69SPHMF
Mindestbestellmenge12 Stück
Lieferzeit20 Tage
UrsprungslandChina
HS-Code8421999090
Service / Gewährleistung3 Jahre

01 / 10

PRODUKTÜBERSICHT

Plissierte hydrophile PTFE-Membranfilterkerze für Pharmazeutische Zwischenprodukte. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell PT69SPHMF.

Wenn Sie dieses Produkt für Pharmazeutische Zwischenprodukte einsetzen möchten, prüfen Sie vor der Bestellung die Medienverträglichkeit, den Abscheidegrad, die Betriebsbedingungen sowie alle Anforderungen an Sterilisation oder Sanitisierung.

Die einlagige hydrophile PTFE-Membran verbindet zuverlässige Partikelrückhaltung mit hoher Beständigkeit gegenüber aggressiven Prozessflüssigkeiten.

Die plissierte Bauform stellt eine große wirksame Filterfläche bereit und begrenzt den Differenzdruck bei hohem Durchfluss.

02 / 10

HAUPTMERKMALE

  • Einlagige hydrophile PTFE-Membran
  • Große wirksame Filterfläche durch plissierte Bauform
  • Zu 100 % werkseitig integritätsgeprüft
  • Hoher Durchfluss bei geringem Differenzdruck
  • Sehr breite chemische Verträglichkeit für aggressive Prozessmedien
  • Geringe extrahierbare Bestandteile
  • Hydrophile Oberfläche ohne aufwendige Vorbenetzung

03 / 10

ANWENDUNGEN

  • Pharmazeutische Zwischenprodukte

04 / 10

MATERIALIEN

KomponenteMaterial / Verfahren
Filtermembranhydrophil PTFE Membrane
StützlagePolypropylen
EndkappenPolypropylen
InnenkernPolypropylen
AußenkäfigPolypropylen
Fügeverfahrenthermisch verschweißt
O-RingeBuna, Viton (or FKM), EP, Silikon, ummanteltes Silikon, ummanteltes Viton (or FKM)

05 / 10

BIOLOGISCHE SICHERHEIT

Alle medienberührten Kunststoffkomponenten erfüllen die Anforderungen der USP Class VI bei 121 °C.

06 / 10

LEBENSMITTELKONFORMITÄT

Die Konstruktionswerkstoffe entsprechen den FDA-Anforderungen für den Kontakt mit Lebensmitteln und Getränken gemäß 21 CFR. Die für Filtermedium und Bauteile eingesetzten Materialien sind außerdem für den Lebensmittelkontakt gemäß Verordnung (EU) Nr. 10/2011 geeignet.

07 / 10

MAXIMALE BETRIEBSPARAMETER

  • Zulässiger Differenzdruck: 50 psid (3,4 barg) in Durchflussrichtung und 40 psid (2,7 barg) entgegen der Durchflussrichtung bei 20 °C (68 °F)
  • Maximale Betriebstemperatur: 82 °C (180 °F) bei 10 psid (0,69 barg) in Wasser
  • Empfohlener Wechsel bei einem Differenzdruck von 35 psid (2,4 barg)

08 / 10

SANITISIERUNG / STERILISATION

  • Heißwassersanitisierung mit gefiltertem Wasser: 90 °C (194 °F), 30 Minuten, mehrere Zyklen; maximal 3 psid in Durchflussrichtung
  • Autoklavieren: 121 °C (250 °F), 30 Minuten, mehrere Zyklen
  • SIP mit Inline-Dampf: 135 °C (275 °F), 30 Minuten, mehrere Zyklen

09 / 10

Integritätsprüfung

PorengrößeMindest-Blasendruckpunkt
0.1 µm50.8 psig / 3.5 bar
0.2 µm40.6 psig / 2.8 bar
0.45 µm26.1 psig / 1.8 bar
1.0 µm8.7 psig / 0.6 bar

10 / 10

Produktkonfiguration / Bestellinformationen

Produktnummer / ModellPorengrößeNennlängeEndanschlussDichtungswerkstoffAnschlussverstärkung
P-PT69SPHMF001=0.1µm05=5 Zoll7=226/finB=Buna-NS=Edelstahlverstärkung
002=0.2µm10=10 Zoll6=226/flatE=EPDM
004=0.45µm20=20 Zoll0=222/flatS=Silikon
006=0.65µm30=30 Zoll5=222/finV=Viton
010=1.0µm40=40 ZollF=DOETV=FEP-encapsulated Viton
030=3.0µm2=224/finTS=FEP-encapsulated Silikon
3=224/flat
4=222/fin (3 Rastnasen)
8=222/flat (3 Rastnasen)
x=213 innenliegender O-Ring