Puretratech · P-PT69SPBRHV

Hydrophile PVDF-Membranfilterkerze — Pharmazeutische Zwischenprodukte

Hydrophile PVDF-Membranfilterkerze für Pharmazeutische Zwischenprodukte. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell PT69SPBRHV.

Anwendungsbereich: PZur Sterilfiltration: Ja
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Artikelnummer / ModellP-PT69SPBRHV
Mindestbestellmenge12 Stück
Lieferzeit20 Tage
UrsprungslandChina
HS-Code8421999090
Service / Gewährleistung3 Jahre

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PRODUKTÜBERSICHT

Hydrophile PVDF-Membranfilterkerze für Pharmazeutische Zwischenprodukte. Aufbau, Abscheidegrad und Betriebsgrenzen entsprechen dem Basismodell PT69SPBRHV.

Wenn Sie dieses Produkt für Pharmazeutische Zwischenprodukte einsetzen möchten, prüfen Sie vor der Bestellung die Medienverträglichkeit, den Abscheidegrad, die Betriebsbedingungen sowie alle Anforderungen an Sterilisation oder Sanitisierung.

Die einlagige hydrophile PVDF-Membran bietet ein hohes Partikelrückhaltevermögen und eine geringe unspezifische Proteinbindung.

Die Filterkerze wird ohne Klebstoffe, Bindemittel oder Tenside gefertigt und mit Reinstwasser gespült, um extrahierbare Bestandteile und den Spülaufwand zu reduzieren.

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HAUPTMERKMALE

  • Einlagige hydrophile PVDF-Membran mit hohem Partikelrückhaltevermögen
  • Geringe Proteinbindung zur Begrenzung proteinbedingter Belagbildung
  • Ohne Klebstoffe, Bindemittel und Tenside gefertigt
  • Reinstwasserspülung für geringe extrahierbare Bestandteile
  • Breite chemische Verträglichkeit und hoher Durchfluss
  • Zuverlässige Reinheit für biotechnologische und lebensmitteltechnische Flüssigkeitsprozesse

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ANWENDUNGEN

  • Pharmazeutische Zwischenprodukte

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MATERIALIEN

KomponenteMaterial / Verfahren
Filtermembranhydrophil PVDF
StützlagePolypropylen
EndkappenPolypropylen
InnenkernPolypropylen
AußenkäfigPolypropylen
Fügeverfahrenthermisch verschweißt
O-RingeBuna, Viton (or FKM), EP, Silikon, ummanteltes Silikon, ummanteltes Viton (or FKM)

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BIOLOGISCHE SICHERHEIT

Alle medienberührten Kunststoffkomponenten erfüllen die Anforderungen der USP Class VI bei 121 °C.

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LEBENSMITTELKONFORMITÄT

Die Konstruktionswerkstoffe entsprechen den FDA-Anforderungen für den Kontakt mit Lebensmitteln und Getränken gemäß 21 CFR. Die für Filtermedium und Bauteile eingesetzten Materialien sind außerdem für den Lebensmittelkontakt gemäß Verordnung (EU) Nr. 10/2011 geeignet.

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MAXIMALE BETRIEBSPARAMETER

  • Zulässiger Differenzdruck: 50 psid (3,4 barg) in Durchflussrichtung und 40 psid (2,7 barg) entgegen der Durchflussrichtung bei 20 °C (68 °F)
  • Maximale Betriebstemperatur: 82 °C (180 °F) bei 10 psid (0,69 barg) in Wasser
  • Empfohlener Wechsel bei einem Differenzdruck von 35 psid (2,4 barg)

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SANITISIERUNG / STERILISATION

  • Heißwassersanitisierung mit gefiltertem Wasser: 90 °C (194 °F), 30 Minuten, mehrere Zyklen; maximal 3 psid in Durchflussrichtung
  • Autoklavieren: 121 °C (250 °F), 30 Minuten, mehrere Zyklen
  • SIP mit Inline-Dampf: 135 °C (275 °F), 30 Minuten, mehrere Zyklen

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Integritätsprüfung

PorengrößeBlasendruckpunkt
0.1 µm1.7 barg @ 20 °C / IPA
0.2 µm3.5 barg @ 20 °C
0.45 µm2.0 barg @ 20 °C
0.65 µm1.1 barg @ 20 °C

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Produktkonfiguration / Bestellinformationen

Produktnummer / ModellPorengrößeNennlängeEndanschlussDichtungswerkstoffAnschlussverstärkung
P-PT69SPBRHV001=0.1µm05=5 Zoll7=226/finB=Buna-NS=Edelstahlverstärkung
002=0.2µm10=10 Zoll6=226/flatE=EPDM
004=0.45µm20=20 Zoll0=222/flatS=Silikon
006=0.65µm30=30 Zoll5=222/finV=Viton
40=40 ZollF=DOETV=FEP-encapsulated Viton
2=224/finTS=FEP-encapsulated Silikon
3=224/flat
4=222/fin (3 Rastnasen)
8=222/flat (3 Rastnasen)
x=213 innenliegender O-Ring